Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
fenolftalein
Parma Produkt Kft.
A06AB04
phenolphthalein
1x15ml palackban 1x30ml palackban
TK
orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek
Kiszerelések: 10 X - szalagcsomagolásban - - OGYI-T-12334 / 01 - V - TK - igen
WEU
1937-01-01
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓ A FELHASZNÁLÓNAK PHENOLPHTHALEINUM 0,5 G TABLETTA fenolftalein MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Phenolphthaleinum 0,5 g tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Phenolphthaleinum 0,5 g tabletta alkalmazása előtt 3. Hogyan kell szedni a Phenolphthaleinum 0,5 g tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Phenolphthaleinum 0,5 g tablettát tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PHENOLPHTHALEINUM 0,5 G TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? HASHAJTÁSRA SZOLGÁLÓ KÉSZÍTMÉNY, amit a gyomor-bélrendszer különböző vizsgálataihoz történő előkészítés során, valamint székrekedés rövid ideig tartó kezelésére használnak. Hatása főleg a vastagbél izgatásán keresztül valósul meg, a só- és vízvisszaszívás csökkentése révén fokozza a bélmozgást. 2. TUDNIVALÓK A PHENOLPHTHALEINUM 0,5 G TABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT NE ALKALMAZZA A PHENOLPHTHALEINUM 0,5 G TABLETTÁT ha allergiás (túlérzékeny) a fenolftaleinre vagy a készítmény egyéb összetevőire, heveny hasi panaszok, bélműködés részleges- vagy teljes leállása esetén, vakbélgyulladásban, májgyulladásban, alacsony kálium-ion szint esetén, szoptatás időszakában, gyermekkorban. Font Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE PHENOLPHTHALEINUM 0,5 G TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 500 mg fenolftalein tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban 3. GYÓGYSZERFORMA Fehér vagy csaknem fehér színű, lapos felületű, metszett élű, korong alakú, az egyik oldalán „Ph 0.5” jelzéssel ellátott tabletta. Törési felülete fehér vagy csaknem fehér színű. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Hashajtás (diagnosztikai-radiológiai-endoszkópos vizsgálatok előkészítése; obstipatio rövid idejű kezelése). 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Felnőtteknek ½-1 tabletta (250-500 mg), amit lehetőség szerint este, vízzel kell bevenni. 4.3 ELLENJAVALLATOK Ismert túlérzékenység phenolphthaleinnel vagy a készítmény egyéb összetevőivel (lásd 6.1) szemben; Akut has, subileus, ileus; Appendicitis; Hepatitis; Hypokalaemiás állapotok; Gyermekkor. 4.4 KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK Csak felnőtteknek, székrekedés rövid idejű kezelésére alkalmazható. Tartósan nem adható, a gyógyszerszedés maximális időtartama a 2 hetet ne haladja meg (állatkísérle- tekben tartósan magas dózisok alkalmazása esetén a bélben malignus elváltozásokat figyeltek meg). Laktóz intoleranciában figyelembe kell venni, hogy a készítmény 80 mg laktózt is tartalmaz tab- lettánként. 4.5 GYÓGYSZERKÖLCSÖNHATÁSOK ÉS EGYÉB INTERAKCIÓK A káliumvesztés miatt szívglikozidok egyidejű alkalmazása esetén a szívglikozidok hatása fokozódik. Karbenoxolon, corticosteroidok, thiazide típusú vízhajtók, valamint amphotericin egyidejű adása ese- tén a felsorolt hatóanyagok a káliumvesztést fokozzák. Más gyógyszerek felszívódásának, illetve hatásának csökkenését okozhatja a fokozott bélpassage. Opiátok, sedativumok, anticholinerg szerek, psychopharmaconok és antacidok (alumínium hidroxid) a hashajtó hatást csökkentik. 4.6 TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS OGYÉI/590/2019 2.ver Olvassa el a teljes dokumentumot