MOVALIS 15 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
08-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
08-09-2023

Aktív összetevők:

meloxikám

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

M01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

db csomag:

20x buborékcsomagolásban 10x buborékcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVDC//Al, és dobozban - OGYI-T-06152 / 01 - V - TK - igen; 10 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVDC//Al, és dobozban - OGYI-T-06152 / 02 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: MELODYN 15 mg tabletta - OGYI-T-09794; MELOXAN 15 mg tabletta - OGYI-T-20053; CAMELOX 15 mg tabletta - OGYI-T-10465; NOFLAMEN 15 mg tabletta - OGYI-T-20188; MELOXICAM SANDOZ 15 mg tabletta - OGYI-T-20079; MELOXEP 15 mg tabletta - OGYI-T-10293; MELOXICAM-ZENTIVA 15 mg tabletta - OGYI-T-20656; TROSICAM 15 mg szájban diszpergálódó tabletta - OGYI-T-21525

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

1998-01-01

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MOVALIS 15 MG TABLETTA
meloxikám
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT_, _
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Movalis 15 mg tabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Movalis 15 mg tabletta alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Movalis 15 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Movalis 15 mg tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MOVALIS 15 MG TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Movalis 15 mg tabletta hatóanyaga a meloxikám. A meloxikám az
ún. nem-szteroid gyulladásgátló
gyógyszerek (NSAID-ok) csoportjába tartozik, és az izmokat,
ízületeket érintő gyulladásokat és
fájdalmat csillapító hatással rendelkezik.
A Movalis 15 mg tabletta alkalmazása felnőtteknek és legalább 16
éves serdülőknek javasolt.
A Movalis alkalmazható:
-
rövid távú (akut) kezelésre, oszteoartritisz heveny
fellángolásainak esetén;
-
hosszú távú (krónikus) kezelésre:
-
sokízületi gyulladás (reumatoid artritisz) esetén,
-
spondilitisz ankilop
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Movalis 15 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
15 mg meloxikámot tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 20 mg laktóz-monohidrátot (19 mg
laktózt) tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Pasztell sárga színű, korong alakú, domború oldalán
mélynyomású céglogoval, homorú oldalán
bemetszéssel és „
” kódjelzéssel ellátott tabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Osteoarthrosis heveny fellángolásainak rövid távú, tüneti
kezelése.
-
Rheumatoid arthritis vagy spondylitis ankylopoetica hosszú távú,
tüneti kezelése.
A Movalis 15 mg tabletta alkalmazása felnőtteknél és legalább 16
éves gyermekeknél javasolt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A teljes napi adagot egyszerre kell bevenni.
A nemkívánatos hatások előfordulása minimálisra csökkenthető,
ha a tünetek kezelésére a legkisebb
hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák (lásd 4.4
pont). A beteg panaszainak
enyhítéséhez szükséges adagot és a kezelés hatását
időszakonként újra kell értékelni, különösen
osteoarthritisben szenvedő betegek esetében.
-
_Osteoarthrosis heveny fellángolásai:_ 7,5 mg naponta egyszer (fél
15 mg-os tabletta). Amennyiben
szükséges, hatástalanság esetén az adag napi 15 mg-ra növelhető
(egy 15 mg-os tabletta).
-
_Rheumatoid arthritis, spondylitis ankylopoetica:_ 15 mg naponta
egyszer (egy 15 mg-os tabletta)
(lásd még lentebb a „Különleges betegcsoportok” című
részt).
Az adag a terápiás hatás függvényében napi egyszer 7,5 mg-ra
csökkenthető (fél 15 mg-os tabletta).
A 15 MG-OS NAPI ADAGOT NEM SZABAD TÚLLÉPNI!
_KÜLÖNLEGES BETEGCSOPORTOK_
OGYÉI/44799/2023
2
_Idősek (lásd 5.2 pont_)
Idős betegek esetében a rheumatoid arthritis és a spondylitis
ankylopoetica hosszú távú kezelésére az
ajánlott adag 7,5 mg naponta (lásd 4.2 „A mel
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése