Jelentkezzen be a myHealthbox felhasználójával

Elfelejtette a jelszavát? vagy

CEFZIL 500 mg filmtabletta

Betegtájékoztató

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register!

            BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

                                        Cefzil 250 mg filmtabletta
                                        Cefzil 500 mg filmtabletta

                                           cefprozil-monohidrát


Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
− Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplo információkra a késobbiekben is szüksége lehet.
− További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
− Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas
  lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
− Ha bármely mellékhatás súlyossá válik , vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül
  egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1.    Milyen típusú gyógyszer a Cefzil 250 mg és 500 mg filmtabletta (továbbiakban: Cefzil) és milyen
      betegségek esetén alkalmazható?
2.    Tudnivalók a Cefzil alkalmazása elott
3.    Hogyan kell szedni a Cefzil-t?
4.    Lehetséges mellékhatások
5.    Hogyan kell a Cefzil-t tárolni?
6.    További információk

1.      MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CEFZIL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
        ALKALMAZHATÓ?

A készítmény fertozéses megbetegedések kezelésére szolgáló ún. cefalosporin csoportba tartozó
antibiotikum.


2.      TUDNIVALÓK A CEFZIL SZEDÉSE ELOTT

Ne szedje a Cefzil-t
ha allergiás (túlérzékeny) a cefprozilra vagy a Cefzil egyéb összetevojére.

6 hónapos kor alatt nem adható.

A Cefzil fokozott elovigyázatossággal alkalmazható
A Cefzil-kezelés elott penicillin-, cefalosporin- vagy egyéb gyógyszerallergiá járól, valamint
vesebetegségérol, és arról, ha Ön terhes vagy szoptat, kezeloorvosát feltétlenül tájékoztassa.

A kezelés ide je alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezeloorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb
gyógyszereirol, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Más gyógyszer egyidejuleg csak a kezeloorvos tudtával szedheto.

Terhesség és szoptatás
Mielott bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezeloorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség vagy szoptatás idején csak az orvos kifejezett utasítására szedheto.

OGYI/48715/2010
OGYI/53097/2010
                                                     2

A készítmény hatásai a gépjármuvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nincs arra vonatkozó adat, amely szerint a Cefzil befolyásolná ezen képességeket.


3.      HOGYAN KELL SZEDNI A CEFZIL-T?

A Cefzil-t mindig az orvos által elmondottaknak megfeleloen szedje. Amennyiben nem biztos az
adagolást illetoen, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Kizárólag orvosi rendelvényre alkalmazható. Adagolását és a kezelés idotartamát az orvos állapítja meg.
Tartós kezelés esetén az orvos által eloírt idoközönként laboratóriumi ellenorzo vizsgálatokon kell
megjelenni.

Ha az eloírtnál több Cefzil-t vett be
Mivel a cefprozil foleg a veséken át ürül, súlyos túladagolás esetén, foként csökkent vesefunkciójú
betegeknél, hemodialízissel a cefprozil eltávolítható a szervezetbol.

Ha elfelejtette bevenni a Cefzil-t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására..

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy
gyógyszerészét.

4.      LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Cefzil is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél
jelentkeznek.

Ha a gyógyszer szedésekor allergiás reakció (borkiütés, viszketés) vagy súlyos hasmenés jelentkezik, a
gyógyszer szedését meg kell szakítani, és azonnal orvoshoz kell fordulni.


Gyakori (100 betegbol 1-10 et érint): felülfertozés, hüvelyi fertozés, bizonyos fehérvérsejtek (eozinofil)
számának növekedése, szédülés, hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás, aszpartát aminotranszferáz
(AST) és alanin aminotranszferáz (ALT) szint-emelkedés, pelenka dermatitis z.

Nem gyakori (1000 betegbol 1-10-et érint): csökkent fehérvérsejtszám, zavartság, álmatlanság,
aluszékonyság, pszichomotoros hiperaktivitás, idegesség, fejfájás, megnövekedett alkalikus foszfatáz
aktivitás a vérben, borpír és csalánkiütés, urea szint-emelkedés a vérben, szérum kreatinin szint emelkedés

Ritka (10000 betegbol 1-10-et érint): vérlemezke-szám csökkenés, megnyúlt protrombin ido, angioödema,
anafilaxiás reakció, szérum-betegség, vastagbélgyulladás, sárgaság, bilirubin szint emelkedése a vérben
Stevens-Johnson szindróma, erythema multiforme, genitális viszketés, láz.

Nem ismert gyakoriságú mellékhatás: fogak elszínezodése.

Borpír és csalánkiütés gyermekeknél gyakrabban fordul elo, mint felnotteknél. A tünetek általában a
kezelés megkezdését követoen néhány nap múlva jelentkeznek, és a befejezése után pár nappal
megszunnek

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül
egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
comments powered by Disqus

Figyelmeztetések


Nincsenek friss kapcsolódó biztonsági figyelmeztetések.