NOFLAMEN 15 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
06-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
06-10-2023

Aktív összetevők:

meloxikám

Beszerezhető a:

Egis Gyógyszergyár Zrt.

ATC-kód:

M01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

db csomag:

10x buborékcsomagolásban 20x buborékcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - OPA/Al/PVC//Al - OGYI-T-20188 / 03 - V - TK - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - OPA/Al/PVC//Al - OGYI-T-20188 / 04 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: MELODYN 15 mg tabletta - OGYI-T-09794; MOVALIS 15 mg tabletta - OGYI-T-06152; MELOXAN 15 mg tabletta - OGYI-T-20053; CAMELOX 15 mg tabletta - OGYI-T-10465; MELOXICAM SANDOZ 15 mg tabletta - OGYI-T-20079; MELOXEP 15 mg tabletta - OGYI-T-10293; MELOXICAM-ZENTIVA 15 mg tabletta - OGYI-T-20656; TROSICAM 15 mg szájban diszpergálódó tabletta - OGYI-T-21525

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2006-08-02

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NOFLAMEN 7,5 MG TABLETTA
NOFLAMEN 15 MG TABLETTA
meloxikám
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Noflamen és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Noflamen szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni Noflament?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Noflament tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NOFLAMEN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Noflamen hatóanyaga a meloxikám, ami a nem-szteroid
gyulladásgátló gyógyszerek (NSAID-ok)
csoportjába tartozik, és az izmokat, ízületeket érintő
gyulladásokat és fájdalmat
csillapító hatással
rendelkezik.
A Noflamen alkalmazása felnőtteknek és legalább 16 éves
serdülőknek javasolt.
A Noflamen alkalmazható:
-
fájdalmas, időnként gyulladással járó, kopásos ízületi
betegség (oszteoartrózis)
fellángolásakor jelentkező fájdalmak rövid távú (akut)
kezelése;
-
krónikus sokízületi gyulladás (reumatoid artritisz) hosszú távú
tüneti kezelése;
-
a gerinc gyulladásos betegségeinek (spondilitisz ankilopoetika vagy
más néven Bechterew-
kór) hosszú távú tüneti kezelése.
2.
TUDNIVALÓK 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
NOFLAMEN 7,5 MG TABLETTA
NOFLAMEN 15 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_Noflamen 7,5 mg tabletta_
7,5 mg meloxikámot tartalmaz tablettánként.
_Noflamen 15 mg tabletta_
15 mg meloxikámot tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
_Noflamen 7,5 mg tabletta_: tablettánként 14,25 mg laktózt
tartalmaz (laktóz-monohidrátként).
_Noflamen 15 mg tabletta_: tablettánként 28,50 mg laktózt tartalmaz
(laktóz-monohidrátként).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
_Noflamen 7,5 mg tabletta_
Halványsárga, kerek, lapos, metszett élű tabletta, egyik oldalán
E 361 jelöléssel, másik oldalán
bemetszéssel ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
_Noflamen 15 mg tabletta_
Halványsárga, kerek, lapos, metszett élű tabletta, egyik oldalán
E 362 jelöléssel, másik oldalán
bemetszéssel ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK

osteoarthrosis heveny fellángolásának rövid távú, tüneti
kezelésére,

rheumatoid arthritis vagy spondylitis ankylopoetica hosszú távú,
tüneti kezelésére.
A Noflamen tabletta alkalmazása felnőtteknél és legalább 16 éves
serdülőknél javasolt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A teljes napi adagot egyszerre kell bevenni.
A nemkívánatos hatások előfordulása minimálisra csökkenthető,
ha a tünetek kezelésére a legkisebb
hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák (lásd 4.4
pont). A beteg panaszainak
enyhítéséhez szükséges adagot és a kezelés hatását
időszakonként újra kell értékelni, különösen
osteoarthritisben szenvedő betegek esetében.
-
_Osteoarthrosis heveny fellángolásai_: 7,5 mg naponta egyszer.
Amennyiben szükséges,
hatástalanság esetén, a dózis napi 15 mg-ra emelhető.
OGYÉI/41169/2023
OGYÉI/41171/2023
-
_Rheumatoid arthritis, spondylitis ankylopoetica_: 15 mg naponta
egyszer (lásd még lentebb a
„Különleges betegcsoportok
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése