TELMARK 20 mg filmtabletta
Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
Betegtájékoztató
(PIL)
24-07-2013
Termékjellemzők
(SPC)
24-07-2013
Aktív összetevők:
telmizartán
Beszerezhető a:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
ATC-kód:
C09CA07
INN (nemzetközi neve):
telmisartan
db csomag:
14x buborékcsomagolásban 15x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban 60x
Osztály:
TT
Recept típusa:
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Termék összefoglaló:
Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21884 / 01 - V - TT - igen; 15 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21884 / 02 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21884 / 03 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21884 / 04 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21884 / 05 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21884 / 06 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21884 / 07 - V - TT - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21884 / 08 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: Micardis 20 mg tabletta - EU/1/98/090; Telmisartan Actavis 20 mg tabletta - EU/1/10/639; Tolura 20 mg tabletta - EU/1/10/632; TANYDON 20 mg filmtabletta - OGYI-T-21835; Pritor 20 mg tabletta - EU/1/98/089; Kinzalmono 20 mg tabletta - EU/1/98/091; TELMISARTAN EGIS 20 mg filmtabletta - OGYI-T-22261; TELMISARTAN MYLAN 20 mg tabletta - OGYI-T-22312; TELMIZARTÁN FAIR-MED 20 mg tabletta - OGYI-T-22879; Telmisartan Teva 20 mg tabletta - EU/1/09/610; Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletta - EU/1/11/719
Engedélyezési státusz:
Generikus
Engedély dátuma:
2011-10-13
Betegtájékoztató
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TELMARK 20 MG FILMTABLETTA
TELMARK 40 MG FILMTABLETTA
TELMARK 80 MG FILMTABLETTA
telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége tünetei az
Önéihez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Telmark és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Telmark szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Telmark-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Telmark-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TELMARK ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Telmark az úgynevezett. angiotenzin-II receptor-antagonisták
csoportjába tartozó gyógyszer. Az
angiotenzin-II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a
vérerek szűkületét idézi elő, és
ezáltal növeli a vérnyomást. A Telmark gátolja az angiotenzin-II
hatását, így az erek ellazulnak, és a
vérnyomás csökken.
A TELMARK az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás)
kezelésére használható felnőtteknél. Az
„esszenciális” kifejezés azt jelenti, hogy a magas vérnyomást
nem valamilyen másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, amennyiben nem kezelik, számos szervben
károsíthatja az ereket, ami esetenként
szívrohamhoz, szív- vagy veseelégtelenséghez, szélütés
Olvassa el a teljes dokumentumot
Termékjellemzők
1.
A GYÓGYSZER NEVE
TELMARK 20 MG FILMTABLETTA
TELMARK 40 MG FILMTABLETTA
TELMARK 80 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg telmizartán filmtablettánként.
Segédanyagok: 108,675 mg laktóz (laktóz-monohidrát formájában).
40 mg telmizartán filmtablettánként.
Segédanyagok: 217,35 mg laktóz (laktóz-monohidrát formájában).
80 mg telmizartán filmtablettánként.
Segédanyagok: 434,70 mg laktóz (laktóz-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Sárga színű, kerek filmtabletta, egyik oldalán „20”, másik
oldalán „T” mélynyomású jelöléssel.
Sárga színű, hosszúkás filmtabletta, egyik oldalán „40”,
másik oldalán „T” mélynyomású jelöléssel.
Sárga színű, hosszúkás filmtabletta, egyik oldalán „80”,
másik oldalán „T” mélynyomású jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél.
Cardiovascularis prevenció
A Cardiovascularis morbiditás csökkentése a következő esetekben:
manifeszt atherothrombotikus Cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő
koszorúér-betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség)
vagy
II. típusú diabetes mellitus bizonyított célszerv-károsodással.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Esszenciális hypertonia kezelése:
A hatékony dózis általában naponta egyszer 40 mg. A betegek egy
részénél azonban már napi 20 mg
adása is hatékony lehet. Abban az esetben, ha a vérnyomás nem
csökken a kívánt értékre, a
telmizartán dózisát maximum naponta egyszer 80 mg-ra lehet
növelni. A telmizartán kombinálható
tiazid-típusú diuretikumokkal (pl. hidroklortiaziddal), amely
növeli a telmizartán vérnyomás
csökkentő hatását. A dózis emelésének mérlegelésekor szem
előtt kell tartani, hogy a maximális
vérnyomáscsökkentő hatás általában a terápia kezdete után 4-8
héttel alakul ki (lásd 5.1 p
Olvassa el a teljes dokumentumot
