ZANACODAR 40 mg tabletta
Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
Betegtájékoztató
(PIL)
29-11-2012
Termékjellemzők
(SPC)
03-02-2012
Aktív összetevők:
telmizartán
Beszerezhető a:
PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o
ATC-kód:
C09CA07
INN (nemzetközi neve):
telmisartan
db csomag:
28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban
Osztály:
TT
Recept típusa:
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Termék összefoglaló:
28x buborékcsomagolásban OGYI-T-21766 / 01; 30x buborékcsomagolásban OGYI-T-21766 / 02; 90x buborékcsomagolásban OGYI-T-21766 / 05
Engedélyezési státusz:
Generikus
Engedély dátuma:
2011-07-05
Betegtájékoztató
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZANACODAR 40 MG TABLETTA
ZANACODAR 80 MG TABLETTA
Telmizartán
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zanacodar tabletta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zanacodar tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zanacodar tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zanacodar tablettát tárolni?
6.
További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZANACODAR TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Zanacodar az ún. angiotenzin II receptor-antagonisták csoportjába
tartozó gyógyszer. Az
angiotenzin II a szervezetben előforduló olyan anyag, ami a vérerek
összehúzódását idézi elő és ezzel
növeli a vérnyomást. A Zanacodar gátolja az angiotenzin II ezen
hatását, így az erek ellazulnak, és a
vérnyomás csökken.
A Zanacodar az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás)
kezelésére használható. Az „esszenciális”
azt jelenti, hogy a magas vérnyomást nem egy másik betegség
okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, számos szervben károsíthatja
az ereket, pl. a szívben, a
vesékben, az agyban és a szemben. Némely esetben ez szívrohamot,
szív- vagy veseelégtelenséget,
szélütést vagy vakságot idéz elő. A magas vérnyomás a
károsodások kialakulása előtt ált
Olvassa el a teljes dokumentumot
Termékjellemzők
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Zanacodar 40 mg tabletta
Zanacodar 80 mg tabletta
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zanacodar 40 mg tabletta: 40 mg telmizartán tablettánként.
Zanacodar 80 mg tabletta: 80 mg telmizartán tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Zanacodar 40 mg: fehér színű, hosszúkás tabletta.
Zanacodar 80 mg: fehér színű, hosszúkás tabletta.
4. KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hipertónia:
Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél.
Kardiovaszkuláris prevenció:
A kardiovaszkuláris morbiditás csökkentése a következő
esetekben:
i) manifeszt atherothrombotikus kardiovaszkuláris betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér-
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy
ii) 2-es típusú diabetes mellitus a célszerv dokumentált
károsodásával.
4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Esszenciális hipertónia kezelése:
A leginkább hatékonynak látszó adag naponta egyszer 40 mg. A
betegek egy részében azonban már
napi 20 mg adása is hatásos lehet. Ha a vérnyomás nem csökken a
kívánt értékre, a telmizartán dózisát
maximum naponta egyszer 80 mg-ra lehet növelni. A telmizartán
kombinálható tiazid-típusú
diuretikumokkal (pl. hidroklorotiazid), ami növeli a telmizartán
vérnyomáscsökkentő hatását. A dózis
emelésének mérlegelésekor szem előtt kell tartani, hogy a
maximális vérnyomáscsökkentő hatás
általában a terápia kezdete után 4-8 héttel alakul ki (lásd 5.1
pont).
Kardiovaszkuláris prevenció:
A javasolt dózis 80 mg naponta egyszer. Nem ismert, hogy 80 mg-nál
kisebb dózisokban adott
telmizartán hatékony-e kardiovaszkuláris morbiditás
csökkentésében.
Abban az esetben, ha a telmizartánkezelés beállítása a
kardiovaszkuláris morbiditás csökkentésére
történik, javasolt a vérnyomás szoros monitorozása, valamint
adott esetben a vérnyomáscsökkentő
gyógyszerek adagjának esetleges módosítása.
A Zanacodar táplá
Olvassa el a teljes dokumentumot
