Jelentkezzen be a myHealthbox felhasználójával

Elfelejtette a jelszavát? vagy

ARKETIS 20 mg tabletta

Betegtájékoztató

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register!


             BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

                                         Arketis 10 mg tabletta
                                         Arketis 20 mg tabletta
                                         Arketis 30 mg tabletta
                                         Arketis 40 mg tabletta
                                               Paroxetin

Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
• Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplo információkra szüksége lehet a késobbiekben
   is.
• További kérdéseivel forduljon kezeloorvosához vagy gyógyszerészéhez.
• Ezt a gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. A készítményt ne adja át másoknak,
   mert számukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei hasonlóak az Önéhez.
• Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
   kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

1.   Milyen típusú gyógyszer az Arketis tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.   Tudnivalók az Arketis tabletta alkalmazása elott.
3.   Hogyan kell alkalmazni az Arketis tablettát?
4.   Lehetséges mellékhatások.
5.   Hogyan kell az Arketis tablettát tárolni?
6.   További információk


1. MILYEN TÍPUSU GYÓGYSZER AZ ARKETIS TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
   ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Az Arketis tabletta depresszió elleni gyógyszer, ún. szelektív szerotonin-visszavétel gátló (SSRI).
Az alábbi betegségek esetén alkalmazható:
-      major depressziós epizódok
-      kényszerbetegség (obsessiv compulsiv rendellenesség)
-      pánikbetegség tériszonnyal, vagy anélkül (abnormális félelem különös formája, pl. lakást
       elhagyni, üzletbe vagy nyilvános helyre menni)
-      szociális szorongásos betegség, szociális fóbia (az emberek társaságától való félelem vagy
       annak kerülése)
-      általános szorongásos betegség (tartósan fennálló eros félelem, amelyben szembetuno a
       krónikus, ideges aggódás)
-      poszt-traumás stressz betegség (egy traumás esemény által okozott szorongás)


2. TUDNIVALÓK AZ ARKETIS TABLETTA ALKALMAZÁSA ELOTT

Ne alkalmazza a készítményt:
-      Ha allergiás (túlérzékeny) a készítmény hatóanyagával (paroxetin) és/vagy bármely más
       összetevojével szemben.
-      Ha ún. MAO-gátló készítményt szed (egyes gyógyszerek a depresszió vagy a Parkinson-kór
       kezelésére). Csak akkor szedhet Arketis tablettát, ha legalább 14 nappal korábban befejezte az
       irreverzibilis MAO-gátló kezelést; ha legalább 24 óra eltelt a reverzibilis MAO-gátló (pl.
       moklobemid) kezelés befejezése után. Fordított esetben, az Arketis kezelés befejezése után
       legalább egy hétnek kell eltelnie a MAO-gátló kezelés megkezdése elott.
-      Ha tioridazin tartalmú készítményt szed (antipszichotikum, lásd még: „A kezelés ideje alatt
       szedett egyéb gyógyszerek” részt). A Arketis tabletta növelheti a tioridazin mennyiségét a
6867/41/09
6876/41/09
                                                    2

        vérben. A tioridazin önmagában történo alkalmazása is súlyos mellékhatásokat okozhat:
        szívritmuszavarokat (Torsades de Pointes, QT-intervallum meghosszabbodása).
-       Ha pimozidot szed (antipszichotikum, lásd még: „A kezelés ideje alatt szedett egyéb
        gyógyszerek” részt).

Fokozott óvatossággal alkalmazható az Arketis tabletta:
-     Öngyilkosság i gondolatok és a depresszió vagy a szorongásos állapot súlyosbodása
      Ha depressziós és/vagy eros szorongást érez, néha önkárosítással kapcsolatos gondolatai
      lehetnek. Ezek fokozódhatnak az antidepresszánsok alkalmazásának kezdetén, mivel e
      gyógyszerek hatásának kialakulásához idore van szükség, általában 2 hét, de néha hosszabb ido.
      Nagyobb valószínuséggel jelentkezhetnek ezek:
      -        ha korábban voltak önkárosító gondolatai.
      -        ha fiatal felnott. Klinikai vizsgálatokról szóló információk szerint azoknál a 25 év alatti
      felnotteknél, akiknek pszichiátriai betegségét antidepresszánssal kezelték, fokozottabb az
      öngyilkosságra utaló magatartás kockázata.
      Ha bármikor önártó gondolatai vannak, forduljon kezeloorvosához, vagy egyenesen menjen
      kórházba.
      Segítségére lehet, ha egy rokonának vagy egy közeli barátjának elmondja, hogy
      depressziós, szorongásai vannak, és arra kéri oket, hogy olvassák el ezt a betegtájékoztatót.
      Kérheti oket, hogy mondják el, ha úgy gondolják, hogy depressziója vagy szorongásos állapota
      rosszabbodott, vagy ha aggódnak viselkedésének megváltozása miatt.
-     Gyermekeknek és 18 év alatti serdüloknek:
      Ebben a korban a készítmény alkalmazása esetén fokozódik a következo mellékhatások
      kockázata: öngyilkossági kísérlet, öngyilkosság gondolata és ellenséges magatartás (foleg
      eroszakosság, szembeszegülés és düh). Ennek ellenére a kezeloorvos felírhatja az Arketis
      tablettát 18 éven aluliaknak is, ha úgy ítéli meg, hogy a készítmény alkalmazása a beteg érdekét
      szolgálja. Ha az orvos 18 éven alulinak írta fel a készítményt, és ezt Ön meg szeretné beszélni
      az orvossal, kérjük, menjen vissza orvosához. Haladéktalanul vegye fel a kapcsolatot a
      kezeloorvossal, ha a felsorolt tünetek közül bármelyik megjelenik , vagy súlyosabbá válik a
      készítményt alkalmazó 18 éven aluli betegnél Emellett nem igazolták még a készítmény hosszú
                                                       .
      távú hatását a testi növekedésre, az érési folyamatra, az értelmi és viselkedési fejlodésre ebben a
      korcsoportban.
-     Ha a következo tüneteket tapasztalja: képtelen nyugodtan ülni vagy állni (ún. akathisia). Ezek a
      tünetek általában a kezelés elso heteiben jelentkeznek, és ilyenkor szükségessé válhat az adag
      módosítása.
-     Ha az Arketis tabletta alkalmazása a szerotonin szindróma tüneteit okozza : (rendkívüli)
      nyugtalanság, zavartság, ingerlékenység, hallucináció, reszketés, verejtékezés, reflexek és
      hirtelen izomösszehúzódások fokozódása, magas láz és izommerevség (lásd még: „A kezelés
      ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek” részt). Ezen tünetek bármelyikének elofordulása esetén
      fel kell venni a kapcsolatot a kezeloorvossal és az Arketis tabletta alkalmazását abba kell
      hagyni.
-     Ha volt valamikor mániás (hiperaktív tevékenységgel vagy gondolatokkal járó) epizódja vagy
      idoszaka.
-     Mániás epizódok elofordulása esetén haladéktalanul vegye fel a kapcsolatot a kezeloorvossal,
      mert szükségessé válhat a kezelés megszakítása.
-     Súlyos máj- vagy veseproblémák esetében szükséges lehet az adag módosítása.
-     Cukorbetegség esetén. Ekkor ellenorizni kell a vércukorszintet. Elofordulhat, hogy módosítani
      kell az inzulin vagy az alkalmazott egyéb vércukorszint-csökkento gyógyszer adagját.
-     Ha volt már epilepsziás rohama vagy görcsrohama. Görcsrohamok elofordulása esetén azonnal
      orvoshoz kell fordulni, és szükség esetén abba kell hagyni az Arketis tabletta alkalmazását.
-     Ha elektrokonvulzív kezelésben (ECT) részesül. Jelenleg kevés információ áll rendelkezésünkre
      az elektrokonvulzív kezelés és az Arketis tabletta egyideju használatáról.
-     Emelkedett szembelnyomás (szukzúgú glaukóma) fennállása, vagy korábbi elofordulása esetén
      elovigyázattal kell alkalmazni az Arketis tablettát, mert pupillatágulatot okozhat.
-     Szív- vagy érrendszeri betegség esetén.
-     Ha vérében túl alacsony a nátriumszint (például azért, mert más gyógyszert is szed vagy
      cirrózisa van). Idoskorú betegeknél is gyakrabban fordul elo a túl alacsony nátriumszint.
comments powered by Disqus

Figyelmeztetések


Nincsenek friss kapcsolódó biztonsági figyelmeztetések.