CAMELOX 7,5 mg tabletta
Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
Betegtájékoztató
(PIL)
23-02-2019
Termékjellemzők
(SPC)
23-02-2019
Aktív összetevők:
meloxikám
Beszerezhető a:
PannonPharma Kft.
ATC-kód:
M01AC06
INN (nemzetközi neve):
meloxicam
db csomag:
7x átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban 14x átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban 20x átlátszatlan fehér buborékcsomagolásb
Osztály:
TK
Recept típusa:
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Termék összefoglaló:
Kiszerelések: 7 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban - - OGYI-T-10465 / 06 - V - TK - igen; 14 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban - - OGYI-T-10465 / 07 - V - TK - igen; 20 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban - - OGYI-T-10465 / 08 - V - TK - igen; 50 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban - - OGYI-T-10465 / 09 - V - TK - igen; 100 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban - - OGYI-T-10465 / 10 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: NOFLAMEN 7,5 mg tabletta - OGYI-T-20188; TROSICAM 7,5 mg szájban diszpergálódó tabletta - OGYI-T-21525
Engedélyezési státusz:
Generikus
Engedély dátuma:
2005-10-04
Betegtájékoztató
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CAMELOX 7,5 MG TABLETTA
meloxikám
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Camelox tabletta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Camelox tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Camelox tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Camelox tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CAMELOX TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Camelox tabletta hatóanyaga a meloxikám, amely a nem szteroid
gyulladás gátlók csoportjába
tartozik.
A Camelox tabletta alkalmas a csontok és ízületek fájdalmas, akut,
súlyosbodó, nem gyulladásos
betegségének (oszteoartrózis) rövid távú tüneti kezelésére,
reumás jellegű ízületi gyulladás (reumatoid
artritisz), krónikus sokízületi gyulladás (poliartritisz) tüneti
kezelésére, valamint a hát merevségét
okozó gerinci, vagy ágyéki kis ízületek gyulladásos
elváltozásai (spondilitisz ankilopoetika)
következtében kialakuló fájdalom kezelésére.
2.
TUDNIVALÓK A CAMELOX TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A CAMELOX TABLETTÁT
ha allergiás a meloxikámra, vagy a gyógyszer (6.
Olvassa el a teljes dokumentumot
Termékjellemzők
1.
A GYÓGYSZER NEVE
CAMELOX 7,5 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
7,50 mg meloxikámot tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 63 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Világos sárga, kerek, mindkét oldalukon domború felületű,
metszett élű tabletták, egyik oldalukon
mélynyomású „B 18” jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Fájdalmas, akut, súlyosbodó osteoarthrosis rövid távú tüneti
kezelése.
Rheumatoid arthritis (krónikus polyarthritis) tüneti kezelése.
Spondylitis ankylopoetica tüneti kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Szájon át történő alkalmazásra.
A teljes napi adagot egyszerre, vízzel vagy más folyadékkal kell
bevenni, étkezés közben.
A nemkívánatos hatások előfordulása minimálisra csökkenthető,
ha a tünetek kezelésére a legkisebb
hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák (lásd 4.4
pont). A beteg panaszainak
enyhítéséhez szükséges adagot és a kezelés hatását
időszakonként újra kell értékelni, különösen
csont-ízületi gyulladásban szenvedő betegek esetében.
Osteoarthrosis akut súlyosbodásában: 7,5 mg naponta, mely szükség
esetén napi 15 mg-ra növelhető.
Rheumatoid arthritisben: 15 mg /nap. Az ajánlott napi dózis hosszú
távú kezelés esetén 7,5 mg-ra
csökkenthető.
Mellékhatásra hajlamos betegeknél a napi adag ne haladja meg a 7,5
mg-ot.
Spondylitis ankylopoetica esetén: 15 mg naponta. A terápiára adott
válasz szerint a dózis napi 7,5 mg-
ra csökkenthető.
A NAPI ADAG NEM HALADHATJA MEG A 15 MG-OT!
Mellékhatások fokozott kockázata esetén, 7,5 mg-os napi adaggal
célszerű a kezelést elkezdeni.
_KÜLÖNLEGES BETEGCSOPORTOK_
_Vesekárosodás (lásd 5.2 pont):_
Súlyos veseelégtelenségben szenvedő dializált betegek kezelése:
a napi adag nem haladhatja meg
OGYÉI/9/2019
a 7,5 mg-ot. A veseműködés enyhe-közepes mértékű kár
Olvassa el a teljes dokumentumot
