CO-RENITEC 20 mg/12,5 mg tabletta
Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
Betegtájékoztató
(PIL)
10-01-2023
Termékjellemzők
(SPC)
07-07-2022
Aktív összetevők:
enalapril; hydrochlorothiazide
Beszerezhető a:
Organon Hungary Kft.
ATC-kód:
C09BA02
INN (nemzetközi neve):
enalapril; hydrochlorothiazide
db csomag:
30x buborékcsomagolásban
Osztály:
TK
Recept típusa:
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Termék összefoglaló:
Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08234 / 02 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: EDNYT HCT 20 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-09064; CO-ENALAPRIL HEXAL 20 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-09703; ENAP-HL 20 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-05088
Engedélyezési státusz:
Önálló teljes
Engedély dátuma:
1995-01-01
Betegtájékoztató
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CO-RENITEC 20 MG/12,5 MG TABLETTA
enalapril maleát/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Co-Renitec és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Co-Renitec szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Co-Renitec-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Co-Renitec-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CO-RENITEC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Kezelőorvosa a magasvérnyomás-betegség kezelésére írta fel
Önnek a Co-Renitec-et.
A Co-Renitec enalapril összetevője az angiotenzin-konvertáló
enzimgátló (ACE-gátló) elnevezésű
gyógyszerek csoportjába tartozik és az erek kitágításával
segíti elő, hogy a szív vért tudjon pumpálni a test
minden részébe. A Co-Renitec hidroklorotiazid összetevője a
diuretikumok (vízhajtó gyógyszerek)
csoportjába tartozik és a veséket arra készteti, hogy több vizet
és sót válasszanak ki. Az enalapril és a
hidroklorotiazid együtt a magas vérnyomás csökkentését segítik
elő.
2.
TUDNIVALÓK A CO-RENITEC SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A CO-RENITEC-ET
ha allergiás az enalapril-maleátra, hid
Olvassa el a teljes dokumentumot
Termékjellemzők
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Co-Renitec 20 mg/12,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg enalapril-maleátot és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
141 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Kerek, fodros szélű, sárga színű, egyik oldalán „MSD 718”
felirattal, másik oldalán bemetszéssel
ellátott tabletta. Törési felülete sárga színű.
A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés
megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a
készítményt egyenlő adagokra ossza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Co-Renitec enyhe és középsúlyos hypertonia kezelésére javallt
olyan betegeknél, akik állapota a
különálló hatóanyagok azonos arányban történő adása mellett
stabilizálódott (lásd 4.3, 4.4, 4.5 és
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Co-Renitec adagolását elsősorban az enalapril-maleát
hatóanyaggal kapcsolatos tapasztalatok
alapján kell megállapítani (lásd 4.3, 4.4, 4.5 és 5.1 pont).
Felnőttek
_Esszenciális hypertonia_
A szokásos adag naponta egyszer 1 tabletta.
Szükség esetén az adag naponta egyszer 2 tablettára növelhető.
_Előzetes diuretikum-kezelés_
A Co-Renitec kezdő adagját követően tüneti hypotonia léphet fel;
ez gyakoribb azon betegek
esetében, akiknél előzetes diuretikum-kezelés eredményeképpen
volumen- vagy só-depletio alakult ki.
A diuretikum-kezelést a Co-Renitec-kezelés megkezdése előtt 2-3
napig szüneteltetni kell (lásd
4.5 pont).
_Adagolás vesekárosodás esetén_
Lehet, hogy a tiazidok nem megfelelő diuretikumok vesekárosodott
betegeknél, és 30 ml/perc vagy ez
alatti kreatinin clearance értékek mellett (vagyis súlyos
vesekárosodásban vagy veseelégtelenségben)
nem hatásosak.
OGYÉI/82239/2021
2
Ha a kreatinin clearance értéke > 30 ml/perc és < 80 ml/perc, a
Co-Renitec óvatosan, szigorúan csak
az egy
Olvassa el a teljes dokumentumot
