TELMISARTAN-RATIOPHARM 80 mg tabletta
Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
Betegtájékoztató
(PIL)
14-07-2021
Termékjellemzők
(SPC)
12-12-2020
Aktív összetevők:
telmizartán
Beszerezhető a:
Ratiopharm GmbH
ATC-kód:
C09CA07
INN (nemzetközi neve):
telmisartan
db csomag:
14x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban 90x
Osztály:
TK
Recept típusa:
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Termék összefoglaló:
Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21451 / 08 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21451 / 09 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21451 / 10 - V - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21451 / 11 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21451 / 12 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21451 / 13 - V - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21451 / 14 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: Micardis 80 mg tabletta - EU/1/98/090; Pritor 80 mg tabletta - EU/1/98/089; TEZEO 80 mg tabletta - OGYI-T-21605; Telmisartan Actavis 80 mg tabletta - EU/1/10/639; Tolura 80 mg tabletta - EU/1/10/632; TANYDON 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21835; Kinzalmono 80 mg tabletta - EU/1/98/091; TELMISARTAN EGIS 80 mg filmtabletta - OGYI-T-22261; TELMISARTAN MYLAN 80 mg tabletta - OGYI-T-22312; Telmisartan Teva 80 mg tabletta - EU/1/09/610; Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletta - EU/1/11/719
Engedélyezési státusz:
Generikus
Engedély dátuma:
2010-09-24
Betegtájékoztató
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Telmisartan-ratiopharm 40 mg tabletta
Telmisartan-ratiopharm 80 mg tabletta
telmizartán
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Telmisartan-ratiopharm tabletta és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Telmisartan-ratiopharm tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Telmisartan-ratiopharm tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Telmisartan-ratiopharm tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Telmisartan-ratiopharm tabletta és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A telmizartán az úgynevezett angiotenzin-II-receptor-gátlók
csoportjába tartozó gyógyszer. Az
angiotenzin-II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a
vérerek összehúzódását idézi elő, és
ezzel növeli a vérnyomást. A telmizartán gátolja az
angiotenzin-II hatását, így az erek ellazulnak, és a
vérnyomás csökken.
A telmizartán
esszenciális hipertónia (magas vérnyomás) kezelésére
alkalmazható felnőtteknél. Az „esszenciális” azt
jelenti, hogy a magas vérnyomást nem egy másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, számos szervben
Olvassa el a teljes dokumentumot
Termékjellemzők
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Telmisartan-ratiopharm 40 mg tabletta
Telmisartan-ratiopharm 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Telmisartan-ratiopharm 40
mg tabletta
40 mg telmizartánt tartalmaz tablettánként.
Telmisartan-ratiopharm 80
mg tabletta
80 mg telmizartánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
Telmisartan-ratiopharm 40
mg tabletta
19,20 mg szorbitot (E420) tartalmaz tablettánként.
Telmisartan-ratiopharm 80
mg tabletta
38,40 mg szorbitot (E420) tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér vagy törtfehér színű, hosszúkás, egyik oldalán
bemetszéssel ellátott tabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél.
Cardiovascularis prevenció
A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél a
következő esetekben:
manifeszt atherothromboticus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy
2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszerv károsodással.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Esszenciális hypertonia kezelése_
Az általában hatásos adag naponta egyszer 40 mg. A betegek egy
részénél azonban már napi 20 mg is
megfelelő lehet. Ha a célként kitűzött vérnyomásértéket nem
sikerül elérni, a telmizartán dózisa a
maximális napi egyszeri 80 mg-ra emelhető. Alternatív
megoldásként a telmizartán kombinálható
tiazid-típusú diuretikumokkal, amelyről kimutatták, hogy
telmizartánnal együtt alkalmazva additív
vérnyomáscsökkentő hatást fejt ki. A dózis emelésének
mérlegelésekor szem előtt kell tartani, hogy a
maximális vérnyomáscsökkentő hatás általában a terápia
kezdete után 4-8 héttel alakul ki (lásd
5.1 pont).
OGYÉI/55093/2020
OGYÉI/55097/2020
2
_Cardiovascularis prevenció_
Az ajánlott adag naponta egyszer 80 mg. Nem
Olvassa el a teljes dokumentumot
