CLARINASE 120 mg/5 mg módosított hatóanyagleadású tabletta
Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
Betegtájékoztató
(PIL)
17-01-2015
Termékjellemzők
(SPC)
17-01-2015
Aktív összetevők:
pszeudoefedrin; loratadin
Beszerezhető a:
Bayer Hungária Kft.
ATC-kód:
R01BA52
INN (nemzetközi neve):
pseudoephedrine; loratadine
db csomag:
10x buborékcsomagolásban
Osztály:
TT
Recept típusa:
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Termék összefoglaló:
Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-05288 / 01 - V - TT - igen
Engedélyezési státusz:
Önálló teljes
Engedély dátuma:
1996-10-31
Betegtájékoztató
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLARINASE 120 MG/5 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA
pszeudoefedrin-szulfát/loratadin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clarinase 120 mg/5 mg módosított
hatóanyagleadású tabletta
(továbbiakban Clarinase) és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clarinase szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clarinase-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Clarinase-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLARINASE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Clarinase két hatóanyag kombinációját tartalmazza, egy
antihisztamint és egy
nyálkahártya-duzzanatot csökkentő szert. Az antihisztaminok
segítenek csökkenteni az allergiás
tüneteket a szervezet által termelt, hisztamin nevű anyag
hatásainak megakadályozásán keresztül. A
nyálkahártya duzzanatát lohasztó szerek megszüntetik az
orrdugulást.
A Clarinase csillapítja az orrdugulással együtt jelentkező
szezonális allergiás nátha (szénanátha)
tüneteit, mint például a tüsszögést, az orrfolyást vagy orr-
és szemviszketést.
2.
TUDNIVALÓK A CLARINASE SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A CLARIN
Olvassa el a teljes dokumentumot
Termékjellemzők
1.
A GYÓGYSZER NEVE
CLARINASE 120 MG/5 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
120 mg pszeudoefedrin-szulfát és 5 mg loratadin módosított
hatóanyagleadású tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
156,8 mg laktóz-monohidrát és 173,23 mg szacharóz módosított
hatóanyagleadású tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Módosított hatóanyagleadású tabletta
Kerek, mindkét oldalán domború, fehér, fényes felületű, 4,2-4,6
mm vastagságú tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orrnyálkahártya-duzzanattal járó szezonális allergiás rhinitis
tüneti kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőtteknek és 12
éves vagy idősebb gyermekeknek:
Naponta kétszer egy tabletta egy pohár vízzel
bevéve.
A tablettát egészben (összeroppantás, széttörés vagy
szétrágás nélkül) kell lenyelni. A tabletta
étkezéssel együtt, vagy attól függetlenül is bevehető.
A kezelés időtartama a lehető legrövidebb kell, hogy legyen, és a
tünetek megszűnése után a kezelést
abba kell hagyni. Tanácsos a kezelés idejét kb. 10 napra
korlátozni, mivel krónikus alkalmazás során a
pszeudoefedrin hatékonysága csökkenhet. Miután a felső légutak
nyálkahártyájának duzzanata
mérséklődött, a kezelés szükség esetén önmagában adott
loratadinnal fenntartható.
A kombinációs készítményt 60 évnél idősebb vagy károsodott
vese- vagy májműködésű betegeknek
nem szabad adni (lásd 4.4 pont).
_Gyermekek_
A Clarinase 120 mg/5 mg módosított hatóanyagleadású tabletta nem
javallott 12 év alatti gyermekek
számára a biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó adatok
hiánya miatt.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával, vagy az
adrenerg-szerekkel szembeni túlérzékenység vagy idiosyncrasia.
Mivel a Clarinase 120 mg/5 mg módosított hatóanyagleadású
tabletta p
Olvassa el a teljes dokumentumot
