CLARITINE 10 mg tabletta
Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
Betegtájékoztató
(PIL)
21-12-2021
Termékjellemzők
(SPC)
21-12-2021
Aktív összetevők:
loratadin
Beszerezhető a:
Bayer Hungária Kft.
ATC-kód:
R06AX13
INN (nemzetközi neve):
loratadine
db csomag:
30x buborékcsomagolásban 20x buborékcsomagolásban
Osztály:
TK
Recept típusa:
orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek
Termék összefoglaló:
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-01650 / 03 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-01650 / 01 - VN - TK - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-01650 / 07 - VN - TK - nem; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-01650 / 08 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: EROLIN 10 mg tabletta - OGYI-T-07852; LORATADIN-RATIOPHARM 10 mg tabletta - OGYI-T-08793; LORATADIN HEXAL 10 mg tabletta - OGYI-T-09539
Engedélyezési státusz:
Önálló teljes
Engedély dátuma:
1991-01-01
Betegtájékoztató
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Claritine 10 mg tabletta
loratadin
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei egy héten
belül nem enyhülnek vagy éppen
súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Claritine 10 mg tabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Claritine 10 mg tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Claritine 10 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Claritine 10 mg tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Claritine 10 mg tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
A Claritine 10 mg tabletta az antihisztamin hatású készítmények
osztályába tartozó gyógyszer. Az
antihisztaminok a szervezet által termelt hisztaminnak nevezett anyag
gátlásával csökkentik az
allergiás tüneteket.
A Claritine 10 mg tabletta enyhíti többek között az allergiás
nátha (pl. por- és állatszőr okozta
allergiás nátha, szénanátha, stb.) által okozott tüsszögést,
orrfolyást, szemviszketést, könnyezést vagy
torok- és orrviszketést.
A Claritine 10 mg tabletta a csalánkiütés tüneteinek (viszketés,
bőrvörösség, a csalánkiütés száma és
mérete) tüneteinek enyhít
Olvassa el a teljes dokumentumot
Termékjellemzők
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Claritine 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
10 mg loratadin tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok: laktóz-monohidrát (71,3 mg
tablettánként).
A segédanyagok teljes listáját lásd 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér vagy csaknem fehér, ovális, egyik oldalán mélynyomású
bemetszéssel ellátott tabletta. Törési
felülete fehér színű.
A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére
és a lenyelés megkönnyítésére
szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
A Claritine 10 mg tabletta az allergiás rhinitis és krónikus
idiopathiás urticaria tüneti kezelésére
javasolt.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek:
naponta 1 tabletta.
Gyermekek és serdülők
6-12 éves kor között adagolás a testsúly alapján:
30 ttkg felett naponta 1 tabletta.
A 10 mg-os hatáserősségű tabletta nem adható 30 ttkg alatti
gyermekeknek.
A tabletta hatékonyságát és biztonságosságát 2 évnél
fiatalabb gyermekeken nem vizsgálták.
Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
Májkárosodás
Súlyos májbetegségben szenvedő betegek kezelését alacsonyabb
dózissal kell kezdeni, mivel náluk a
loratadin clearance-e csökkenhet. Az ajánlott kezdeti adag
felnőtteknek és 30 ttkg feletti
gyermekeknek másnaponta 10 mg.
Vesekárosdás
A dózis módosítására nincs szükség veseelégtelenségben
szenvedő betegeknél.
Időskorú betegek
A dózis módosítására nincs szükség időskorú betegeknél.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra. A tabletta étkezésektől
függetlenül bevehető.
4.3
Ellenjavallatok
OGYEI/69028/2021
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
4.4
Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos
óvintézkedések
Súlyos májbetegségben körültekintően kell alkalmazni a
lora
Olvassa el a teljes dokumentumot
