MELOXICAM-ZENTIVA 15 mg tabletta
Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
Betegtájékoztató
(PIL)
18-06-2020
Termékjellemzők
(SPC)
17-11-2018
Aktív összetevők:
meloxikám
Beszerezhető a:
Zentiva, k.s. (Csehország)
ATC-kód:
M01AC06
INN (nemzetközi neve):
meloxicam
db csomag:
20x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban
Osztály:
TT
Recept típusa:
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Termék összefoglaló:
Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20656 / 04 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20656 / 05 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20656 / 06 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: MELODYN 15 mg tabletta - OGYI-T-09794; MOVALIS 15 mg tabletta - OGYI-T-06152; MELOXAN 15 mg tabletta - OGYI-T-20053; CAMELOX 15 mg tabletta - OGYI-T-10465; NOFLAMEN 15 mg tabletta - OGYI-T-20188; MELOXICAM SANDOZ 15 mg tabletta - OGYI-T-20079; MELOXEP 15 mg tabletta - OGYI-T-10293; TROSICAM 15 mg szájban diszpergálódó tabletta - OGYI-T-21525
Engedélyezési státusz:
Generikus
Engedély dátuma:
2008-10-28
Betegtájékoztató
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MELOXICAM-ZENTIVA 15 MG TABLETTA
meloxikám
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelő orvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Meloxicam-Zentiva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Meloxicam-Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Meloxicam-Zentivát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Meloxicam-Zentivát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MELOXICAM-ZENTIVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Meloxicam-Zentiva hatóanyaga a meloxikám. A Meloxicam-Zentiva az
úgynevezett nem-szteroid
gyulladásgátló gyógyszerek (NSAID) csoportjába tartozik,
és az izmokat, ízületeket érintő
gyulladásokat és fájdalmat csillapító hatással rendelkezik.
A Meloxicam-Zentiva az oszteoartritisz fellángolásainak rövidtávú
és a reumás ízületi gyulladás
(reumatoid artritisz) és a Bechterew-kór (spondilitisz
ankilopoetika) hosszú távú kezelésére szolgál.
2.
TUDNIVALÓK A MELOXICAM-ZENTIVA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A MELOXICAM-ZENTIVÁT, HA
-
allergiás a meloxikámra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére,
-
allergiás acetilszalicilsavra (aszpirin) vagy más gyull
Olvassa el a teljes dokumentumot
Termékjellemzők
1.
A GYÓGYSZER NEVE
MELOXICAM-ZENTIVA 15 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
15 mg meloxikámot tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:_ _
119,7 mg laktózt (laktóz-monohidrát formájában) és 7,04 mg
nátriumot tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Halványsárga, kerek, mindkét oldalán domború, metszett szélű
tabletta, az egyik oldalán bemetszéssel,
annak két oldalán "B", illetve "19" felirattal, a tabletta másik
oldala sima.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
–
Az osteoarthritis exacerbációinak rövidtávú kezelésére javallt.
–
Rheumatoid arthritis vagy Bechterew-kór (spondylitis ankylopoetica)
hosszú távú tüneti
kezelésére javallt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A teljes napi dózist egyszerre kell bevenni.
A nemkívánatos hatások előfordulása minimálisra csökkenthető,
ha a tünetek kezelésére a legkisebb
dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák (lásd 4.4 pont).
A beteg tüneti kezelésre való igényét és a kezelésre adott
választ időnként újra kell értékelni,
különösen az osteoarthritisszel rendelkező betegek esetén.
OSTEOARTHRITIS EXACERBÁCIÓI:
7,5 mg/nap. Amennyiben szükséges, hatástalanság esetén az adag
napi 15 mg-ra növelhető.
RHEUMATOID ARTHRITIS,
SPONDYLITIS ANKYLOPOETICA:
15 mg/nap (lásd a „Speciális betegcsoportok”c. pontban). Az adag
a terápiás válasz függvényében az
adag 7,5 mg/nap-ra csökkenthető.
NE LÉPJE TÚL A 15 MG MAXIMÁLIS NAPI ADAGOT.
OGYEI/19092/2018
2
Különleges betegcsoportok:
_Idősek és a nemkívánatos gyógyszerhatások szempontjából
fokozottan veszélyeztetett betegek (lásd _
_5.2 pont):_
A rheumatoid arthritis és a spondylitis ankylopoetica hosszú távú
kezelésére ajánlott adag idős
betegeknél 7,5 mg. A nemkívánatos gyógyszerhatás szempontjából
fokozottan veszélyeztetett betegek
kezelését napi 7,5 mg-
Olvassa el a teljes dokumentumot
