MOMEPAX CONTROL 50 mikrogramm/adag szuszpenziós orrspray

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
19-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
19-01-2023

Aktív összetevők:

mire furoate

Beszerezhető a:

Sandoz Hungária Kft.

ATC-kód:

R01AD09

INN (nemzetközi neve):

mometasone furoate also

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 60 adag HDPE tartályban - - OGYI-T-23391 / 01 - V - TK - igen; 1 X 120 adag HDPE tartályban - - OGYI-T-23391 / 02 - V - TK - igen; 1 X 140 adag HDPE tartályban - - OGYI-T-23391 / 03 - V - TK - igen; 2 X 140 adag HDPE tartályban - - OGYI-T-23391 / 04 - V - TT - igen; 3 X 140 adag HDPE tartályban - - OGYI-T-23391 / 05 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: NASONEX 0,05% szuszpenziós adagolt orrspray - OGYI-T-06057; MOMETASON SANDOZ 50 mikrogramm/adag szuszpenziós orrspray - OGYI-T-22340; NASOTASONE 50 mikrogramm/adag szuszpenziós orrspray - OGYI-T-22565; METMIN 50 mikrogramm/adag szuszpenziós orrspray - OGYI-T-22610; KALMENTE 50 mikrogramm/adag szuszpenziós orrspray - OGYI-T-22609; MOMETASONE CIPLA 50 mikrogramm/adag szuszpenziós orrspray - OGYI-T-22684; MOMETASON PANNONPHARMA 50 mikrogramm/adag szuszpenziós orrspray - OGYI-T-23223

Engedélyezési státusz:

Hybrid

Engedély dátuma:

2018-06-01

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
MOMEPAX CONTROL 50 MIKROGRAMM/ADAG SZUSZPENZIÓS ORRSPRAY
KIZÁRÓLAG FELNŐTTEK SZÁMÁRA
mometazon-furoát
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 14 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Momepax Control 50 mikrogramm/adag
szuszpenziós orrspray (a
továbbiakban Momepax Control orrspray), és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Momepax Control orrspray alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Momepax Control orrspray-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Momepax Control orrspray-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MOMEPAX CONTROL ORRSPRAY ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MOMEPAX CONTROL ORRSPRAY?
A Momepax Control orrspray mometazon-furoátot tartalmaz, amely a
kortikoszteroidok nevű
gyógyszercsoporthoz tartozik. Az orrba permetezett mometazon-furoát
segíthet abban, hogy
csökkenjen az orrnyálkahártya-gyulladás (a duzzanat és az orr
irritációja).
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A MOMEPAX CONTROL ORRSPRAY?
A Momepax Control orrspray-t orvos által megállapított szénanátha
(más
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Momepax Control 50 mikrogramm/adag szuszpenziós orrspray
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A pumpa minden egyes lenyomása 50 mikrogramm mometazon-furoát
(mometazon-furoát-monohidrát formájában) kimért adagot permetez
ki.
Egy leadott adag teljes mennyisége 100 mg.
Ismert hatású segédanyag
Ez a gyógyszer 0,02 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz adagonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós orrspray.
Fehér színű, homogén szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Momepax Control orvos által már diagnosztizált szezonális
allergiás rhinitis tüneteinek kezelésére
javallott felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek (beleértve az időseket is)_
A szokásos ajánlott adag naponta egyszer két befúvás (50
mikrogramm/befúvás) mindkét
orrnyílásba (összdózis 200 mikrogramm). A tünetek enyhülésekor
a dózis lecsökkentése napi
1 befúvásra, mindkét orrnyílásba (összdózis 100 mikrogramm)
elegendő lehet fenntartó adagként.
Néhány, szezonális allergiás rhinitisben szenvedő betegnél a
Momepax Control első dózisának
alkalmazását követően már 12 órán belül klinikailag jelentős
hatás észlelhető, ugyanakkor
előfordulhat, hogy a teljes terápiás hatás nem érhető el az
első 48 órában. Ezért, a teljes terápiás előny
elérése érdekében, a betegnek rendszeresen kell használnia az
orrspray-t.
Azoknál a betegeknél, akiknek az anamnézisében közepesen súlyos
vagy súlyos tünetekkel járó
szezonális allergiás rhinitis szerepel, a Momepax Control-lal
végzett kezelést valószínűleg a
pollenszezon várható kezdete előtt néhány nappal szükséges
megkezdeni.
Orvosi tanácsot kell kérni, ha maximum 14 nap elteltével a tünetek
nem javulnak/az észlelt javulás
nem megfelelő mértékű. A Momepax Control orvosi tanácsadás
nélkül folyamatosan nem használható
három hónapnál hosszabb időtartamig.
OGYÉI/1843/
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot