MYLAN-GLICLAZIDE MR Comprimé (à libération prolongée)

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Gliclazide

Beszerezhető a:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kód:

A10BB09

INN (nemzetközi neve):

GLICLAZIDE

Adagolás:

60MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé (à libération prolongée)

Összetétel:

Gliclazide 60MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

60/100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

SULFONYLUREAS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119934003; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2016-02-02

Termékjellemzők

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-GLICLAZIDE MR
Gliclazide
Comprimés à libération modifiée
30 mg
Comprimés sécables à libération modifiée
60 mg
Hypoglycémiant sulfonyluré – Agent antidiabétique oral
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de révision : Le 4 novembre 2019
N
o
de contrôle de la présentation : 233008
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TABLE OF CONTENTS
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
13
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.....................................................................
16
SURDOSAGE..............................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 18
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................
22
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................... 22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................