NATECAL D3 600 mg/400 NE szájban diszpergálódó tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a kalcium; kolekalciferol

Beszerezhető a:

Italfarmaco S.p.A.

ATC-kód:

A12AX

INN (nemzetközi neve):

calcium; cholecalciferol

db csomag:

4x1206ml Excel zsákban 3x1904ml Excel zsákban 4x1206ml Biofine zsákban 4x1904ml Biofine zsákban 4x1448ml Biofine zsákban 4x1448m

Osztály:

TT

Recept típusa:

rendelőintézeti járóbeteg-szakellátást vagy fekvőbeteg-szakellát

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 60 X - HDPE tartályban - OGYI-T-20406 / 03 - V - TT - igen; 3 X 60 - HDPE tartályban - OGYI-T-20406 / 04 - V - TT - igen

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

2010-02-04

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NATECAL D
3 600 MG/400 NE SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
kalcium + kolekalciferol
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót. A benne szereplő információkra a
későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához.

Ezt a gyógyszert csak felnőttek szedhetik.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1. Milyen típusú gyógyszer a Natecal D
3
600 mg/400 NE szájban diszpergálódó tabletta (a
továbbiakban Natecal D
3
) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Natecal D
3
szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Natecal D
3
-at?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell tárolni a Natecal D
3
-at?
6. További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NATECAL D
3 ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Natecal D
3
szájban diszpergálódó tabletta két hatóanyagot tartalmaz,
kalcium-karbonátot és
kolekalciferolt (D
3
-vitamin). Mind a kalcium, mind a D
3
-vitamin megtalálható a táplálékban, és a
D-vitamin a bőrben is termelődik a napsugárzás hatására. A
Natecal D
3
szájban diszpergálódó tablettát
orvos írhatja fel D-vitamin/kalcium hiány kezelésére és
megelőzésére.
A Natecal D
3
-at a következő esetekben írják fel:
-
Kalcium- és D-vitaminhiány korrigálására időskorúaknál
-
A csontritkulás (oszteoporózis) kezelésekkel kombinálva, ahol a
kalcium és a D-vitamin
szintje túl alacsony, vagy nagy a kockázata, hogy alacsony szintre
süllyed.
2.
TUDNIVALÓK A NATECAL D
3 SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A NATECA

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Natecal D
3
600 mg/400 NE szájban diszpergálódó tabletta
2.
MENNYISÉGI ÉS MINŐSÉGI ÖSSZETÉTEL
A szájban diszpergálódó tabletta tartalma:
kalcium-karbonát
1500 mg (600 mg kalciummal ekvivalens)
kolekalciferol (D
3
-vitamin)
400 NE (0,01 mg-mal ekvivalens)
Segédanyagok:
aszpartám (E951), laktóz, hidrogénezett szójababolaj, szacharóz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájban diszpergálódó tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, metszett élű szájban
diszpergálódó tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A kombinált D-vitamin- és kalciumhiány korrekciója időseknél; a
D-vitamin és a kalcium pótlása az
osteoporosisos betegek specifikus kezelésének kiegészítő
kezeléseként, akiknél D-vitamin és kalcium
kombinált hiányát diagnosztizálták, vagy az ilyen hiányoknak
nagy a veszélye.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Felnőttek és időskorúak_
Napi 1-2 tabletta (azaz például reggel egy tabletta, este egy
tabletta).
A kalciumszintek ellenőrzése után a dózis csökkentését
szükség esetén meg kell fontolni (lásd a 4.4 és
4.5 pontokat).
A tablettákat el lehet szopogatni, egészben nem nyelhetők le.
A tablettákat lehetőleg étkezések után kell bevenni.
_Adagolás terhes nők esetében_
Napi egy tabletta (lásd a 4.6 pontot).
_Adagolás májkárosodás esetében_
Dózismódosítás nem szükséges.
4.3
ELLENJAVALLATOK

Kalciummal, kolekalciferollal vagy a készítmény bármely
segédanyagával (különös tekintettel a
szójababolajra) szembeni túlérzékenység

Vesekőbetegség (nephrolitiasis, nephrocalcinosis)

Súlyos vesekárosodás és veseelégtelenség

Hypercalciuria és hypercalcaemia, valamint hypercalciuriát és/vagy
hypercalcaemiát
eredményező betegségek és/vagy állapotok (azaz például myeloma,
csont-áttétek, primer
hyperparathyreoidismus)
OGYI/41877/2013

D
3
-hypervitaminosis
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAP