NEOGRANORMON kenőcs

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

ergocalciferol; A-Vitamin koncentrátum (olajos formában), szintetikus; Hasnyálmirigy por; Cink-oxid

Beszerezhető a:

Teva Gyógyszergyár Zrt.

ATC-kód:

D03AX

INN (nemzetközi neve):

ergocalciferol; Vitamin A concentrate (oil no matter the form), synthetic; Pancreas powder; Zinc oxide

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 25 g tubusban - - OGYI-T-00853 / 01 - VN GYK - TK - nem; 1 X 100 g tubusban - - OGYI-T-00853 / 02 - VN GYK - TK - nem; 1 X 3 g tubusban - - OGYI-T-00853 / 03 - VN - TT - nem; 1 X 150 g tubusban - - OGYI-T-00853 / 04 - VN - TT - nem

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

1933-03-17

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NEOGRANORMON KENŐCS
ergokalciferol, A-vitamin, pankreász-por, cink-oxid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei néhány
napon belül nem enyhülnek, vagy
éppen súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Neogranormon kenőcs és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Neogranormon kenőcs alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Neogranormon kenőcsöt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Neogranormon kenőcsöt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEOGRANORMON KENŐCS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Neogranormon kenőcs hámosító, a bőr felmaródása, valamint
kisebb hámhiányok kezelésére
szolgáló kenőcs. Összetevőinek komplex hatása révén védi a
hámsejteket, így az egészséges
hámréteget is. Bőrregenerációt elősegítő hatása
következtében fokozza a bőr ellenállását a
fertőzésekkel szemben, elősegíti a hámsérülések
gyógyulását. Alkalmas a felületes bőrsérülések,
felmaródások (kidörzsölt orr, horzsolás), enyhe égési sebek
hámosítására, valamint a pelenka okozta
bőrgyulladás és szoptatás alatti berepedezett

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Neogranormon kenőcs
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
-
4 NE (0,1 mikrogramm) ergokalciferol
-
12 NE A-vitamin (8 mikrogramm szintetikus, olajos
A-vitamin-koncentrátum formájában)
-
9 mg pankreász-por
-
150 mg cink-oxid
1 gramm kenőcsben.
1 gramm kenőcs 12 NE A-vitaminnal (retinol) egyenértékű
mennyiségű (4,128 mikrogramm)
retinol-acetátot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag(ok): 3 mg metil-parahidroxibenzoát és
100 mg gyapjúviasz (lanolin)
1 gramm kenőcsben.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kenőcs.
Halványsárga, majdnem homogén kenőcs.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Összetevőinek komplex hatása révén védi a hámsejteket, így az
egészséges hámréteget is. Sarjadzást
és bőrregenerációt elősegítő hatása következtében fokozza a
bőr ellenállását a fertőzésekkel szemben,
elősegíti a hámsérülések gyógyulását. Alkalmas a felületes
bőrsérülések, felmaródások (kidörzsölt orr,
horzsolás), enyhe égési sebek hámosítására, valamint a
pelenka-dermatitisz és a szoptatás alatt
berepedezett emlőbimbó kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Kizárólag külsőleges alkalmazásra.
Az érintett bőrfelületet vékonyan be kell kenni.
A készítmény gyermekeknél is alkalmazható.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Segédanyagok
A készítmény metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amely esetleg
későbbiekben jelentkező allergiás
reakciókat okozhat.
A készítmény gyapjúviaszt (lanolin) tartalmaz, amely helyi
bőrreakciókat okozhat (pl.: kontakt
dermatitisz).
OGYÉI/54461/2022
2
4.5
GYÓGYSZERKÖLCSÖNHATÁSOK ÉS EGYÉB INTERAKCIÓK
Interakciós vizsgálatokat nem végeztek.
4.6
TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS
Terhesség és szoptatás alatt is alkalmazható. A szoptatás el