NUROFEN 400 mg mikro-granulátum

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

ibuprofen

Beszerezhető a:

Reckitt Benckiser Healthcare Ltd.

ATC-kód:

M01AE01

INN (nemzetközi neve):

ibuprofen

db csomag:

12x 6x

Osztály:

TT

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek gyógyszertáron

Engedélyezési státusz:

Informed consent

Engedély dátuma:

1998-11-18

Betegtájékoztató

NUROFEN 400 MG MIKRO-GRANULÁTUM
_MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT._
_Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Az optimális hatás
érdekében azonban elengedhetetlen e _
_gyógyszer körültekintő, szakszerű alkalmazása._
_– _
_Tartsa meg e betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége _
_lehet._
_–_
_További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez._
_–_
_Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei 3 napon belül nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak._
_MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN HASZNÁLHATÓ ÉS HOGYAN FEJTI KI
HATÁSÁT A NUROFEN 400 MG MIKRO-_
_GRANULÁTUM?_
A gyógyszerkészítmény csökkenti a fájdalmat és a lázat,
mérsékli a gyulladást. Gyorsan és hatásosan
csökkenti a fejfájást, a menstruációs fájdalmakat, a
hátfájást, a reumás- és izomfájdalmakat, a
fogfájást, a neuralgiás fájdalmakat, a meghűléses és
influenzás tüneteket. Hatásos lázcsillapító is.
Az ibuprofén a nem szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába
tartozik, amelyek a szervezetnek a
fájdalomra, gyulladásra és lázra adott kémiai válaszát tudják
befolyásolni.
_MILYEN HATÓANYAGOT ÉS SEGÉDANYAGOKAT TARTALMAZ A KÉSZÍTMÉNY?_
Hatóanyag: 400 mg ibuprofén tasakonként.
Segédanyagok: nátrium-lauril-szulfát, povidon (K29-32),
szacharin-nátrium, kroszkarmellóz-nátrium,
narancs aroma, mikrokristályos cellulóz, vízmentes
nátrium-karbonát, nátrium-hidrogén-karbonát,
almasav, szacharóz.
_MIKOR NEM SZABAD A KÉSZÍTMÉNYT ALKALMAZNI?_
Ha az előzőekben felsorolt bármely összetevővel szemben ismert
túlérzékenység áll fenn, illetve, ha
szalicilát tartalmú vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő
gyógyszerek szedésekor légzészavart,
bőrkiütést, bőrviszketést vagy orrfolyást észlelt. A Nurofen
400 mg mikro-granulátum nem szedhető
gyógyult vagy jelenleg is fennálló fekélybetegség vagy más
súlyos em�

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
NUROFEN 400 MG MIKRO-GRANULÁTUM
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
400 mg ibuprofén tasakonként.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Granulátum.
4,31 g töltettömegű, finom, fehér, narancs illatú pezsgő
granulátum.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Különböző eredetű fejfájás (pl. migrén), menstruációs
fájdalmak, hátfájás, reumás- és izomfájdalmak,
fogfájás, neuralgiás fájdalmak, meghűléses és influenzás
tünetek, valamint láz gyors és hatékony
csillapítása.
4.2. ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Felnőttek és 12 évnél idősebb gyermekek: kezdő adagként 1 tasak
400 mg mikro-granulátum tartalmát
kell fél pohár vízben feloldva azonnal meginni, a továbbiakban,
amennyiben szükséges, 4-6 óránként
1 tasak elfogyasztható. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 3
tasakot (1200 mg-ot).
Máj- és vesefunkció-károsodás esetén az adagolást egyénre
szabottan kell kialakítani.
Idősek:_ _nem szükséges az adagolás módosítása.
4.3. ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy bármely összetevőjével
szemben fennálló túlérzékenység.
Kórelőzményben szereplő vagy jelenleg is fennálló peptikus
fekélybetegség vagy más súlyos
gastrointestinalis betegség.
Kórelőzményben szereplő vagy jelenleg is fennálló
bronchospasmus, rhinitis vagy urticaria,
különösen, ha ezek szalicilát vagy más nem szteroid
gyulladásgátló készítmények szedésével
összefüggésben jelentkeztek.
Súlyos szívelégtelenség.
A készítmény tasakonként 2222,2 mg szacharózt tartalmaz, ezért
nem adható herediter fruktóz
intoleranciában,
glükóz-galaktóz
malabszorpciós
szindrómában,
valamint
szacharáz-izomaltáz
deficienciában szenvedő betegeknek.
12 éves kor alatti gyermekek.
Terhesség és szoptatás (ld. még 4.6 pont).
4.4. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Adása fokozott óvatosságot igényel súlyos máj-, vese- és
cardialis megbe