OKITASK 25 mg granulátum

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

ketoprofen

Beszerezhető a:

Dompé farmaceutici S.p.A.

ATC-kód:

M01AE03

INN (nemzetközi neve):

ketoprofen

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 10 X - tasakban - - OGYI-T-23279 / 01 - VN - TK - nem; 20 X - tasakban - - OGYI-T-23279 / 02 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: OKITASK 25 mg filmtabletta - OGYI-T-23279

Engedélyezési státusz:

Hybrid

Engedély dátuma:

2017-11-10

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OKITASK 25 MG GRANULÁTUM
ketoprofén
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei láz esetén
3 napon belül, fájdalom esetén
pedig 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Okitask 25 mg granulátum és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Okitask 25 mg granulátum szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Okitask 25 mg granulátumot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Okitask 25 mg granulátumot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OKITASK 25 MG GRANULÁTUM ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A gyógyszer hatóanyaga a ketoprofén-lizin, ami az úgynevezett
“nem-szteroid gyulladáscsökkentő
gyógyszerek" (NSAID-ok) csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek a
szervezet válaszreakciójának
megváltoztatásával rövid távon csillapítják a fájdalmat, a
duzzanatot és a lázat. A ketoprofén-lizin a
ketoprofén olyan sóformája, amely gyorsan és teljesen
felszívódik a szervezetben. Enyhe és közepesen
súlyos fájdalmak, mint izomfájdalom és ízületi fájdalom,
fejfájás, torokfájás, fogfájás és menstruációs

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Okitask 25 mg granulátum
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg ketoprofént tartalmaz (40 mg ketoprofén-lizin formájában)
tasakonként.
Ismert hatású segédanyag
ok tasakonként
:
350 mikrogramm aszpartám (E951)
63 mikrogramm glükóz
6,13 mg szacharóz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bevonattal ellátott granulátum tasakban.
Fehér vagy elefántcsontszínű
,
bevont granulátum.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Okitask 25 mg granulátum az enyhe és közepesen súlyos akut
fájdalom, és/vagy a láz rövid távú
tüneti kezelésére javallott.
Az Okitask 25 mg granulátum alkalmazása 18 éves vagy annál
idősebb felnőttek számára javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
ADAGOLÁS
JAVALLAT
KORCSOPORT
ADAGOLÁS
IDŐTARTAM
Fájdalom és láz
tüneti kezelése
18 éves vagy annál
idősebb felnőttek
1 tasak naponta
2-3-szor szükség
szerint*
A legkisebb hatásos
dózis alkalmazandó a
tünetek enyhítéséhez
szükséges
legrövidebb ideig
(lásd 4.4 pont).
*Az egyes dózisok alkalmazása között legalább 4 órának kell
eltelnie.
Az ajánlott napi 75 mg-os dózist nem szabad túllépni.
Ha a tünetek láz esetén három napnál, fájdalom esetén öt
napnál hosszabb ideig fennállnak, vagy
súlyosbodnak, ajánlott az egészségügyi szakemberrel való
konzultáció.
Idősek
Az Okitask 25 mg granulátum időseknél fokozott óvatossággal
alkalmazandó.
Idős betegeknek napi 1 tasak alkalmazása ajánlott.
Gyermekek és serdülők
Az Okitask 25 mg granulátum 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél és
serdülőknél nem alkalmazható.
OGYEI/67627/2022
2
AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Kizárólag szájon át történő alkalmazásra.
A tasak tartalma közvetlenül a nyelvre helyezhető. A nyálban
oldódik fel, ezért víz nélkül is bevehető.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A gyógyszer nem alkalmazható a következő esetekben:

Azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében
túlérzékenységi reakció (pl. hörgőg