Orbeseal 2,6 g intramammális szuszpenzió A.U.V.

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

Vedd Meg Most

Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
02-03-2023
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
02-03-2023

Aktív összetevők:

Bizmut szubnitrát

Beszerezhető a:

Zoetis Hungary Kft.

ATC-kód:

QG52X

INN (nemzetközi neve):

Bismuth szubnitrát

Gyógyszerészeti forma:

Intramammális szuszpenzió

Recept típusa:

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.

Terápiás csoport:

Szarvasmarha

Terápiás terület:

VARIOUS PRODUCTS FOR TEATS AND UDDER

Termék összefoglaló:

Eseti engedély száma: 2612/1/09 MgSzH ÁTI (24X4 g), 2612/1/09 MgSzH ÁTI 60X4 g), 2612/1/09 MgSzH ÁTI 120X4 g); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Szarvasmarha, Intramammalis alkalmazás, tej, 0 nap; Szarvasmarha, Intramammalis alkalmazás, Eheto szövetek, 0 nap

Engedélyezési státusz:

engedélyezve

Engedély dátuma:

2004-04-30

Betegtájékoztató

                                HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Orbeseal 2,6 g intramammális szuszpenzió A.U.V.
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Orbeseal 2,6 g intramammális szuszpenzió A.U.V.
2.
ÖSSZETÉTEL
Szürkésfehér, lágy, olajos szuszpenzió, intramammális
fecskendőben. Egy fecskendő 4 gramm
intramammális szuszpenziót tartalmaz, amelyben 2,6 gramm nehéz,
bázisos bizmut-nitrát van ásványi olaj
vivőanyagban.
3.
CÉLÁLLAT FAJOK
Szarvasmarha (tejhasznú tehén a szárazra állításkor)
4.
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Új intramammális fertőzések megelőzésére a szárazonállási
időszak alatt.
A készítmény fizikai akadályt képez a baktériumok bejutása
ellen, ezáltal megakadályozza az új
tőgyfertőzések kialakulását.
A szubklinikai masztitisztől mentesnek tekintett tehenekben a
készítmény önmagában alkalmas a szárazra
állítási technológia részeként és masztitisz kontrollra.
5.
ELLENJAVALLATOK
A készítmény, a szárazra állításkor szubklinikai
tőgygyulladásos tehénen önmagában nem alkalmazható. A
szárazra állításkor klinikai tőgygyulladásban szenvedő
teheneken nem alkalmazható.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni ismert túlérzékenység esetén.
Lásd még 6. szakasz.
6.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Különleges figyelmeztetések:
A készítménnyel kezelendő teheneket az állatorvosnak egyedi
vizsgálat alapján kell kiválasztania. A
kiválasztáshoz a tehenek egyedi tőgygyulladás és sejtszám
adatait, vagy a szubklinikai tőgygyulladás
kimutatására elismert próba vagy bakteriológiai vizsgálat
eredményét lehet alapul venni.
Különleges óvintézkedések a célállatfajokon való biztonságos
alkalmazáshoz:
Szubklinikai tőgygyulladás esetén a készítményt a fertőzött
tőgynegyed megfelelő szárazra állítási,
antibiotikumos kezelése után lehet alkalmazni.
A szárazon álló teheneket klinikai tőgygyulladás tünetei
szempontjából rendszeresen ellenőrizni kell.
Amennyiben a lezárt tőgynegyeden klinikai g
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Orbeseal 2,6 g intramammális szuszpenzió A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A 4 grammos intramammális fecskendő tartalma:
HATÓANYAG:
Nehéz, bázisos bizmut-nitrát
2,6 g
(megfelel 1,858 g nehéz bizmutnak)
SEGÉDANYAGOK:
A SEGÉDANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MINŐSÉGI
ÖSSZETÉTELE
Folyékony paraffin
Alumínium-di-tri-sztearát
Vízmentes, kolloid szilícium-dioxid
3.
KLINIKAI ADATOK
3.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (tejhasznú tehén a szárazra állításkor)
3.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Új intramammális fertőzések megelőzésére a szárazonállási
időszak alatt.
A szubklinikai masztitisztől mentesnek tekintett tehenekben a
készítmény önmagában alkalmas a szárazra
állítási technológia részeként és masztitisz kontrollra.
3.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény a szárazra állításkor szubklinikai
tőgygyulladásos tehénen önmagában nem alkalmazható. A
szárazra állításkor klinikai tőgygyulladásban szenvedő
teheneken nem alkalmazható.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni ismert túlérzékenység esetén.
3.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
A készítménnyel kezelendő teheneket az állatorvosnak egyedi
vizsgálat alapján kell kiválasztania. A
kiválasztáshoz a tehenek egyedi tőgygyulladás és sejtszám
adatait, vagy a szubklinikai tőgygyulladás
kimutatására elismert próba vagy bakteriológiai vizsgálat
eredményét lehet alapul venni.
3.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Különleges óvintézkedések a célállatfajokban való biztonságos
alkalmazáshoz
A szárazon álló teheneket klinikai tőgygyulladás tünetei
szempontjából rendszeresen ellenőrizni kell.
Amennyiben a lezárt tőgynegyeden klinikai gyulladás tünetei
mutatkoznának, a megfelelő terápia
elvégzése előtt az érintett tőgynegyedet kézzel ki kell fejni.
A fertőzésveszély csökkentése érdek
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot