PIMAFUCORT kenőcs

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
30-01-2021
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
07-03-2023

Aktív összetevők:

natamycin; Neomicin; hidrokortizon

Beszerezhető a:

Leo Pharma A/S

ATC-kód:

D07CA01

INN (nemzetközi neve):

natamycin; Neomycin; hydrocortisone

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 15 g Al tubusban - - OGYI-T-00626 / 01 - V - TK - igen

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

1969-01-01

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PIMAFUCORT KENŐCS
hidrokortizon, natamicin, neomicin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pimafucort kenőcs és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Pimafucort kenőcs alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni Pimafucort kenőcsöt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Pimafucort kenőcsöt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PIMAFUCORT KENŐCS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A készítmény az alábbi három hatóanyagot tartalmazza:
-
hidrokortizon, gyulladásgátló és viszketést gátló
tulajdonsággal;
-
neomicin, amely több baktériummal szemben aktív;
-
natamicin, amely hatékony a gombával, különösen az
élesztőgombákkal szemben.
A készítmény olyan esetekben alkalmazható, amikor másodlagos
bakteriális vagy gombafertőzésre
kell gyanakodni, helyi szteroid kezelésre reagáló
bőrelváltozások során.
A Pimafucort kenőcs a bőr szárazságát, repedését és
hámlását előidéző, előbb említett krónikus
bőrrendellenességek kezelésére ajánlott.
2.
TUDNIVALÓK A PIMAFU
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
PIMAFUCORT KENŐCS
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
10,0 mg mikronizált hidrokortizont, 10,0 mg natamicint és 3500 NE
neomicint (3,50 mg neomicin-szulfát
formájában, + 5% stabilitási rámérés) tartalmaz grammonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kenőcs
Világos krém színű, homogén, szemcsés részecskéktől mentes
kenőcs.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Olyan rövid távú, lokális szteroid-kezelésre reagáló
bőrelváltozások terápiájára, melyek másodlagosan
neomicin-érzékeny baktériumokkal vagy natamicin-érzékeny
gombákkal fertőződtek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Hámlással, száraz és repedt bőrsérülésekkel járó krónikus
rendellenességek kezelésére.
Kis mennyiségű Pimafucort-ot kell felvinni a bőr sérült
részeire, naponta 2-4 alkalommal. A kezelés
időtartama általában kevesebb, mint 14 nap.
4.3
ELLENJAVALLATOK

a készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység;

az elsősorban vírusos vagy parazita eredetű bőrbetegségek;

fekélyes bőrbetegségek, sebek, lábszárfekély;

kortikoszteroid által okozott bőrbetegségek (szájkörüli
bőrgyulladás, stria);

juvenilis plantaris dermatosis, acne vulgaris, acne rosacea, bőr
atrophia, a bőr hajszálereinek
fragilitása;

neomicinnel vagy egyéb aminoglikoziddal szembeni rezisztencia;

fülben mélyen történő alkalmazás perforált dobhártya
esetében;

szemben és nyálkahártyán történő alkalmazás.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A készítményt olyan bőrelváltozások kezelésére szánták,
amelyek másodlagosan baktériumokkal vagy
gombákkal fertőződtek. A készítményt nem szabad a szemhéjakra
felvinni. Nagy mennyiségű gyógyszer
hosszantartó alkalmazása a szemen glaucomát vagy subcapsularis
cataractát idézhet elő.
A kortikoszteroidok sziszt
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumelőzmények megtekintése