RAMIPRIL BRIL 2,5 mg kemény kapszula

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a ramipril

Beszerezhető a:

Bristol Laboratories Ltd.

ATC-kód:

C09AA05

INN (nemzetközi neve):

ramipril

db csomag:

28x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20359 / 02 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: TRITACE 2,5 mg tabletta - OGYI-T-05380; RAMACE 2,5 mg kemény kapszula - OGYI-T-09185; HARTIL 2,5 mg tabletta - OGYI-T-09729; EMREN 2,5 mg tabletta - OGYI-T-09975; RAMIPRIL-ZENTIVA 2,5 mg tabletta - OGYI-T-10136; MERAMYL 2,5 mg tabletta - OGYI-T-10231; RAMIPRIL 1 A PHARMA 2,5 mg tabletta - OGYI-T-10417; RAMIPRIL HEXAL 2,5 mg tabletta - OGYI-T-10422; AMPRILAN 2,5 mg tabletta - OGYI-T-10554; RAMISTADA 2,5 mg tabletta - OGYI-T-20204; RAMICARD 2,5 mg kemény kapszula - OGYI-T-20198; RAMIGAMMA 2,5 mg tabletta - OGYI-T-20957; RAMIPRIL Q PHARMA 2,5 mg tabletta - OGYI-T-22017; RAMIPRIL-LUPIN 2,5 mg tabletta - OGYI-T-22021; RAMIPRIL BILLEV 2,5 mg tabletta - OGYI-T-22464; RAMIPRIL ACTAVIS 2,5 mg tabletta - OGYI-T-22759

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2007-06-05

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RAMIPRIL BRIL 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
RAMIPRIL BRIL 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
RAMIPRIL BRIL 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
ramipril
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a RAMIPRIL BRIL kemény kapszula és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a RAMIPRIL BRIL kemény kapszula alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a RAMIPRIL BRIL kemény kapszulát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a RAMIPRIL BRIL kemény kapszulát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RAMIPRIL BRIL KEMÉNY KAPSZULA
ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A RAMIPRIL BRIL kemény kapszula egy ramipril hatóanyagot tartalmazó
gyógyszer. Az
úgynevezett ACE-gátlók (angiotenzin konvertáló enzim gátlók)
csoportjába tartozik.
A RAMIPRIL BRIL kemény kapszula az alábbiak szerint hat:
Csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését,
amelyek emelhetik a
vérnyomást.
Ellazítja és tágítja az ereket.
Megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a
szervezetében.
A RAMIPRIL BRIL kemény kapszula alkalmazható:
A magasvérnyomás (hipertenzió) kezelésére
Szívinfarktus vagy agyvérzés kockázatának csökkentésére
A vesekárosodás kockázatának csökkentésére vagy a
vesekárosodás rosszabbodásának ké

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
RAMIPRIL BRIL 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg ramipril kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Kb. 100 mg fehér homogén por, 4-es méretű, alsó részén
átlátszatlan fehér, felső részén átlátszatlan
narancssárga kemény zselatin kapszulába töltve.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
- Hypertonia kezelésére.
- Kardiovaszkuláris prevenció: a kardiovaszkuláris morbiditás és
mortalitás csökkentésére olyan betegek
esetén, akiknél:

manifeszt aterothrombotikus kardiovaszkuláris betegség (korábbi
szívkoszorúér-betegség, stroke
vagy perifériás érrendszeri megbetegedés szerepel) vagy

a diabetes legalább egy kardiovaszkuláris rizikófaktorral együtt
jelentkezik (lásd 5.1 pont).
- Vesebetegség kezelésére

Mikroalbuminuriával jelentkező, kezdődő, diabeteses glomerularis
nephropathia

Makroproteinuriával jelentkező, manifeszt, diabeteses glomerularis
nephropathia legalább egy
kardiovaszkuláris rizikófaktorral rendelkező betegek esetén (lásd
5.1 pont),


3 g/nap makroproteinuriával jelentkező, manifeszt, nem-diabeteses
glomerularis nephropathia
(lásd 5.1 pont)
- Tünetekkel járó szívelégtelenség kezelésére
- Másodlagos prevencióként acut myocardialis infarctust követően:
klinikai tünetekkel járó
szívelégtelenségben szenvedő betegek esetén a mortalitás
csökkentésére a myocardialis infarctus acut
fázisától kezdve, ha a kezelés az acut myocardialis infarctust
követően 48 óra múlva elkezdődik.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Szájon át történő alkalmazásra.
A Ramipril Bril kemény kapszulát naponta egyszer, minden nap
ugyanabban az időpontban javasolt bevenni.
A Ramipril Bril kemény kapszula bevehető étkezés előtt, alatt
vagy után is, mivel az ételek nem
befolyásolják a gyógyszer biohasznosulását (lásd 5.2 pont)
A Ramipril Bril kemény kapszul�