RAPIDOPHEN 200 mg lágy kapszula

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

ibuprofen

Beszerezhető a:

Teva Gyógyszergyár Zrt.

ATC-kód:

M01AE01

INN (nemzetközi neve):

ibuprofen

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 2 X - buborékcsomagolásban - (PVC//Al) - OGYI-T-22481 / 01 - VN GYK - TT - nem; 2 X - buborékcsomagolásban - (PVdC//Al) - OGYI-T-22481 / 02 - VN GYK - TT - nem; 4 X - buborékcsomagolásban - (PVC//Al) - OGYI-T-22481 / 03 - VN GYK - TT - nem; 8 X - buborékcsomagolásban - (PVC//Al) - OGYI-T-22481 / 05 - VN GYK - TT - nem; 8 X - buborékcsomagolásban - (PVdC//Al) - OGYI-T-22481 / 06 - VN GYK - TT - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - (PVC//Al) - OGYI-T-22481 / 07 - VN GYK - TT - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - (PVdC//Al) - OGYI-T-22481 / 08 - VN GYK - TT - nem; 16 X - buborékcsomagolásban - (PVC//Al) - OGYI-T-22481 / 09 - VN - TT - nem; 16 X - buborékcsomagolásban - (PVdC//Al) - OGYI-T-22481 / 10 - VN - TT - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - (PVC//Al) - OGYI-T-22481 / 11 - VN - TT - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - (PVdC//Al) - OGYI-T-22481 / 12 - VN - TT - nem; 24 X - buborékcsomagolásban - (PVC//Al) - OGYI-T-22481 / 13 - VN - TT - nem; 24 X - buborékcsomagolásban - (PVdC//Al) - OGYI-T-22481 / 14 - VN - TT - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - (PVC//Al) - OGYI-T-22481 / 15 - VN - TT - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - (PVdC//Al) - OGYI-T-22481 / 16 - VN - TT - nem; 50 X - buborékcsomagolásban - (PVC//Al) - OGYI-T-22481 / 17 - VN - TT - nem; 50 X - buborékcsomagolásban - (PVdC//Al) - OGYI-T-22481 / 18 - VN - TT - nem; 4 X - buborékcsomagolásban - (PVdC//Al) - OGYI-T-22481 / 04 - VN GYK - TT - nem; Helyettesíthetőség: ALGOFLEX RAPID MINI 200 mg lágy kapszula - OGYI-T-21112; NUROFEN RAPID 200 mg lágy kapszula - OGYI-T-06793

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2013-05-06

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RAPIDOPHEN 200 MG LÁGY KAPSZULA
ibuprofén
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rapidophen lágy kapszula és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rapidophen lágy kapszula szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rapidophen lágy kapszulát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rapidophen lágy kapszulát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RAPIDOPHEN LÁGY KAPSZULA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Rapidophen lágy kapszula az ibuprofén nevű hatóanyagot
tartalmazza, ami a nem-szteroid
gyulladáscsökkentő gyógyszerek családjába tartozik, melyek
hatékonyan csökkentik a fájdalmat, a
gyulladást és a lázat.
A Rapidophen lágy kapszula a bevételt követően a gyomornedvek
hatására gyorsan szétesik és a
kapszula belsejében oldott állapotban lévő ibuprofén
felszívódása után a fájdalom helyén fejti ki
hatását.
A lágy kapszula alkalmazása csökkenti a fejfájást, a
menstruációs fájdalmakat, a fogfájást, valamint
csillapítja a lázat. A Rapidophen lágy kapszula 6 év

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rapidophen 200 mg lágy kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg ibuprofént tartalmaz lágy kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok): 25,8 mg szorbitot (E420) és Ponceau
4R (E124)-et tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lágy kapszula.
Borvörös színű, 10 Minim méretű ovális, áttetsző, fehér
színű „142” azonosító felirattal ellátott lágy
zselatin kapszulába töltött 500 mg töltettömegű tiszta,
színtelen-halványsárga színű viszkózus
folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Közepes vagy enyhe fájdalmak, mint pl. fejfájás, fogfájás,
menstruációs fájdalmak tüneti enyhítésére,
valamint a láz gyors és hatékony csillapítására 6 éves kor
feletti betegek számára.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az adagolást a rendellenesség súlyossága és a beteg panaszai
alapján kell beállítani. A mellékhatások
minimalizálhatók oly módon, hogy a legkisebb hatásos dózist kell
alkalmazni a tünetek enyhítéséhez
szükséges legrövidebb ideig (lásd 4.4 pont).
Adagolás
Minden javallat esetén
_Felnőttek, idősek és 12 évesnél idősebb gyermekek és
serdülők_: 1-2 kapszula.
Az adag 4 óránál gyakrabban nem ismételhető.
Az ibuprofén maximális napi adagja:
-
_12-15 éves gyermekek és serdülők esetén_ 600 mg (3 kapszula),
-
_Felnőttek és 15 évesnél idősebb serdülők esetén_ 1200 mg (6
kapszula).
_Gyermekek 6_
_ _
_ _
_ éves kortól (≤_
_ _
_ _
_ 20_
_ _
_ _
_ ttkg) 12_
_ _
_ _
_ éves korig_
_ _
_ _
Gyermekeknél 6-12 éves korig a 200 mg ibuprofén tartalmú
készítmények alkalmazása javasolt.
A Rapidophen 200 mg lágy kapszula csak a legalább 20 kg testtömeg
feletti gyermekeknek adható. Az
ibuprofén maximális napi adagja 20-30 mg/ttkg, 3-4 adagra elosztva,
6-8 órás adagolási időközökkel.
A javasolt maximális napi adagot nem szabad túllépni.
OGYEI/65791/2020
2
A teljes adagot jelentő 30 mg/ttkg ibuprofént egyetlen 24 �