RHINATHIOL köptető 50 mg/ml szirup felnőtteknek

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
08-12-2023

Aktív összetevők:

carbocisteine

Beszerezhető a:

Opella Healthcare Commercial Kft.

ATC-kód:

R05CB03

INN (nemzetközi neve):

carbocisteine

db csomag:

1x125ml üvegben 1x200ml üvegben 1x300ml üvegben

Osztály:

TK

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 125 ml üvegben - - OGYI-T-06607 / 02 - VN - TK - nem; 1 X 200 ml üvegben - - OGYI-T-06607 / 03 - VN - TK - nem; 1 X 300 ml üvegben - - OGYI-T-06607 / 04 - VN - TK - nem

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

1998-01-01

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RHINATHIOL KÖPTETŐ 50 MG/ML SZIRUP FELNŐTTEKNEK
karbocisztein
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez!
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 5 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rhinathiol köptető 50 mg/ml szirup
felnőtteknek és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rhinathiol köptető 50 mg/ml szirup felnőtteknek
készítmény alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Rhinathiol köptető 50 mg/ml szirup
felnőtteknek készítményt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rhinathiol köptető 50 mg/ml szirup felnőtteknek
készítményt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RHINATHIOL KÖPTETŐ 50 MG/ML SZIRUP
FELNŐTTEKNEK ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Rhinathiol köptető 50 mg/ml szirup felnőtteknek készítmény a
légutakban felhalmozódott kóros
nyák sűrűségét csökkenti, ezáltal elősegíti a
köpetürítést és a légutak öntisztulását.
Felnőttek és 15 éven felüli gyermekek nehezített
köpetürítéssel, a hörgőváladék kiürítésének
nehézségével járó légúti megbetegedéseinek (pl. heveny,
félheveny, idült hörg
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
RHINATHIOL KÖPTETŐ 50 MG/ML SZIRUP FELNŐTTEKNEK
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Hatóanyag: 50 mg karbocisztein milliliterenként.
Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, metil-parahidroxibenzoát,
(etanol 96%).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szirup.
Átlátszó, enyhén viszkózus, borostyán színű, rum és fahéj
szagú oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek és 15. életévüket betöltött gyermekek esetében:
A légutak fokozott nyákképződéssel járó megbetegedései.
Pulmonológia: bronchitis acuta, subacuta, chronica, tracheobronchitis
kórképei.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és 15 éven felüli gyermekek:_
Naponta 3-szor 1 adagolókupaknyi (15 ml) szirup (3-szor 750 mg
karbocisztein).
Idősek: dózismódosítás nem szükséges.
A Rhinathiol köptető 50 mg/ml szirup felnőtteknek készítmény
alkalmazása 15 év alatti gyermekek
esetében ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra. Az alkalmazás idején
javasolandó a bőséges folyadékfogyasztás.
_A kezelés időtartama:_ rövid ideig alkalmazható, lehetőleg az 5
napot ne lépje túl a kezelés időtartama.
4.3
ELLENJAVALLATOK
-
Karbociszteinnel, vagy a készítmény 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával (különösen
a metil-parahidroxibenzoáttal) szembeni túlérzékenység.
-
Aktív gyomor-, ill. nyombélfekély esetén.
-
15 év alatti életkor.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
-
_Asthma bronchiale-ban szenvedő betegek_ esetén az esetleg
előforduló bronchusgörcs miatt
szorosabb ellenőrzés szükséges a kezelés ideje alatt.
Bronchusgörcs előfordulása esetén a
kezelést azonnal fel kell függeszteni.
-
_Gastrointestinalis vérzésre hajlamosító állapotok esetén (_mint
oesophagusvarix,
gastroduodenalis fekély) csak az előny/kockázat gondos
mérlegelésével adható, mivel a
karboci
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése