Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)
Cefalexin
Virbac
QJ51DB01
Cefalexin
Intramammális szuszpenzió
Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.
Szarvasmarha
cefalexin
Eseti engedély száma: 3660/1/15 NÉBIH ÁTI ( 4x8 g ), 3660/1/15 NÉBIH ÁTI ( 12x8 g ), 3660/1/15 NÉBIH ÁTI ( 24x8 g ), 3660/1/15 NÉBIH ÁTI ( 60x8 g ), 3660/1/15 NÉBIH ÁTI ( 120x8 g ); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Szarvasmarha, Intramammalis alkalmazás, tej, 42,5 nap; Szarvasmarha, Intramammalis alkalmazás, Eheto szövetek, 4 nap
engedélyezve
1995-09-20
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Rilexine 500 intramammális szuszpenzió A.U.V. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy fecskendő (8 g) tartalmaz: Hatóanyag: Cefalexin (benzatin só formájában) 375 mg Segédanyagok: A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz. 3. GYÓGYSZERFORMA Intramammális szuszpenzió Fehér-krémfehér olajos szuszpenzió. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Célállat faj Szarvasmarha (szárazonálló tehén) 4.2 Terápiás javallatok célállat fajonként Tehenek szubklinikai masztitiszének kezelésére a szárazra állításkor, valamint a szárazonállás ideje alatti újabb fertőzésekkel szembeni védelem céljából, a következő cefalexin-érzékeny mikroorganizmusok esetén: Staphylococcus aureus, koaguláz-negatív Staphylococcus törzsek, Streptococcus dysgalactiae és Streptococcus uberis. 4.3 Ellenjavallatok Nem alkalmazható cefalosporinokkal és más β-laktám antibiotikumokkal, vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. 4.4 Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan A készítmény alkalmazása nem javasolt 42 napon belül várható ellés esetén. 4.5 Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések A készítményt csak az állatokból izolált baktériumok érzékenységi vizsgálata alapján lehet alkalmazni. Ha ez nem lehetséges, a helyi (regionális, a gazdaságból származó) járványtani ismereteket kell felhasználni a baktériumok érzékenységére vonatkozóan. A készítményt olyan klinikai állapotok kezelésére kell fenntartani, melyek nem megfelelően reagáltak – vagy várhatóan nem megfelelően reagálnak – más antibiotikum-csoportokkal vagy a szűk hatásspektrumú β-laktám antibiotikumokkal való kezelésre. Ha a készítményt a Készítmény jellemzőinek összefoglalójában megadott utasításoktól eltérő módon alkalmazzák, az növelhet Olvassa el a teljes dokumentumot