Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
rivaroxaban
Kéri Pharma Hungary Kft.
B01AF01
rivaroxaban
TK
Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - átlátszó PVC/PVDC//Al - OGYI-T-24130 / 28 - J - TK - igen; 14 X - buborékcsomagolásban - átlátszó PVC/PVDC//Al - OGYI-T-24130 / 29 - J - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - átlátszó PVC/PVDC//Al - OGYI-T-24130 / 30 - J - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - átlátszó PVC/PVDC//Al - OGYI-T-24130 / 31 - J - TK - igen; 42 X - buborékcsomagolásban - átlátszó PVC/PVDC//Al - OGYI-T-24130 / 32 - J - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - átlátszó PVC/PVDC//Al - OGYI-T-24130 / 33 - J - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - átlátszó PVC/PVDC//Al - OGYI-T-24130 / 34 - J - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - átlátszó PVC/PVDC//Al - OGYI-T-24130 / 35 - J - TK - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - átlátszó PVC/PVDC//Al - OGYI-T-24130 / 36 - J - TK - igen; Helyettesíthetőség: Xarelto 20 mg filmtabletta - EU/1/08/472; RIVAROXABAN SANDOZ 20 mg filmtabletta - OGYI-T-23302; XERDOXO 20 mg filmtabletta - OGYI-T-23657; ROMBIDUX 20 mg filmtabletta - OGYI-T-23759; RIVAROXABAN TEVA 20 mg filmtabletta - OGYI-T-23816; Rivaroxaban Accord 20 mg filmtabletta - EU/1/20/1488; RIVAROXABAN 1 A PHARMA 20 mg filmtabletta - OGYI-T-24051; RIVAROXABAN ONKOGEN 20 mg filmtabletta - OGYI-T-24053; KARDATUXAN 20 mg filmtabletta - OGYI-T-24109; RUFIXALO 20 mg filmtabletta - OGYI-T-24127; CLOSDERIVE 20 mg filmtabletta - OGYI-T-24136; RAXIVANOL 20 mg filmtabletta - OGYI-T-24175; XILTESS 20 mg filmtabletta - OGYI-T-24178; RIVAROXABAN SUPREMEX 20 mg filmtabletta - OGYI-T-24205; Rivaroxaban Mylan 20 mg filmtabletta - EU/1/21/1588; VIXARGIO 20 mg filmtabletta - OGYI-T-24203; RIVAROXABAN STADA 20 mg filmtabletta - OGYI-T-24202; RIVAROXABAN STADA 20 mg kemény kapszula - OGYI-T-24202; RIVAROXABAN ORION 20 mg filmtabletta - OGYI-T-24266; RIVAROXABAN ZENTIVA 20 mg kemény kapszula - OGYI-T-24308; RIVAROXABAN ZENTIVA 20 mg filmtabletta - OGYI-T-24308
Generikus
2022-09-29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA RIVAROXABAN KÉRI 15 MG FILMTABLETTA RIVAROXABAN KÉRI 20 MG FILMTABLETTA rivaroxabán Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a tudomására jutó bármilyen mellékhatás bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén (Mellékhatások bejelentése) talál további tájékoztatást. MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Rivaroxaban Kéri 15 mg és 20 mg filmtabletta (a továbbiakban Rivaroxaban Kéri) és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Rivaroxaban Kéri szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Rivaroxaban Kéri-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Rivaroxaban Kéri-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIVAROXABAN KÉRI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Rivaroxaban Kéri hatóanyaga a rivaroxabán: A Rivaroxaban Kéri-t felnőtteknél alkalmazzák: - a vérrögképződés megelőzésére az agyban (sztrók) és a szervezet más ereiben, abban az esetben, ha Önnek egy bizonyos típusú szívritmusza Olvassa el a teljes dokumentumot
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük, hogy jelentsenek bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak további tájékoztatást. 1. A GYÓGYSZER NEVE Rivaroxaban Kéri 20 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 20 mg rivaroxabánt tartalmaz filmtablettánként. Ismert hatású segédanyag 50 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) filmtablettánként, lásd 4.4 pont. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta Téglabarna, kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldalán ’20’ jelöléssel ellátott filmtabletta. Átmérője 8-8,5 mm 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK _Felnőttek_ Stroke és systemás embolisatio megelőzése nem valvularis eredetű pitvarfibrillációban szenvedő felnőtt betegeknél, akiknél egy vagy több rizikófaktor áll fenn, mint például pangásos szívelégtelenség, hypertonia, életkor ≥ 75 év, diabetes mellitus, korábbi stroke vagy transiens ischaemiás attack. Mélyvénás thrombosis (MVT) és pulmonalis embolia (PE) kezelése és a recidíváló MVT, valamint PE megelőzése felnőtt betegeknél. (A hemodinamikailag instabil PE betegekkel kapcsolatban lásd 4.4 pont). _Gyermekek és serdülők _ Vénás thromboembolia (VTE) kezelése, valamint VTE megelőzése 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekeknél és (18 évesnél fiatalabb) serdülőknél, legalább 5 nappal a kezdeti parenterális antikoaguláns kezelés után. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás _Stroke és systemás embolisatio megelőzése felnőtteknél_ Az ajánlott dózis naponta egyszer 20 mg, amely egyben az ajánlott maximális dózis is. A Rivaroxaban Kéri-vel végzett kezelést hosszú távon kell folytatni, feltéve, ha a stroke és a systemas embolisatio megelőzéséből származó előnyök meghaladj Olvassa el a teljes dokumentumot