Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
rivasztigmin
Acino AG
N06DA03
rivastigmine
TT
7x tasakban OGYI-T-22463 / 01; 30x tasakban OGYI-T-22463 / 02; 2x30tasakban OGYI-T-22463 / 03; 3x30tasakban OGYI-T-22463 / 04
Generikus
2013-04-04
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA RIVASTIGMIN ACINO 4,6 MG/24 ÓRA TRANSZDERMÁLIS TAPASZ RIVASTIGMIN ACINO 9,5 MG/24 ÓRA TRANSZDERMÁLIS TAPASZ rivasztigmin MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA 1. Milyen típusú gyógyszer a Rivastigmin Acino transzdermális tapasz és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Rivastigmin Acino transzdermális tapasz alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Rivastigmin Acino transzdermális tapaszt? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Rivastigmin Acino transzdermális tapaszt tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIVASTIGMIN ACINO TRANSZDERMÁLIS TAPASZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Rivastigmin Acino transzdermális tapasz aktív hatóanyaga a rivasztigmin. A rivasztigmin az úgynevezett kolinészteráz -gátló gyógyszerek csoportjába tartozik. Az Alzheimer-típusú demenciában (szellemi hanyatlás) szenvedő betegeknél bizonyos idegsejtek elpusztulnak az agyban, ami az acetilkolin nevű ingerületátvivő anyag (egy olyan vegyület, ami lehetővé teszi, hogy az idegsejtek kommunikáljanak egymással) alacsony szintjét eredményezi. A rivasztigmin ú Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE RIVASTIGMIN ACINO 4,6 MG/24 ÓRA TRANSZDERMÁLIS TAPASZ RIVASTIGMIN ACINO 9.5 MG/24 ÓRA TRANSZDERMÁLIS TAPASZ 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Rivastigmin Acino 4,6 mg/24 óra transzdermális tapasz Mindegyik transzdermális tapasz 4,6 mg rivasztigmint ad le 24 óra alatt. Mindegyik 4,6 cm 2 -es transzdermális tapasz 6,9 mg rivasztigmint tartalmaz Rivastigmin Acino 9.5 mg/24 óra transzdermális tapasz Mindegyik transzdermális tapasz 9,5 mg rivasztigmint ad le 24 óra alatt. Mindegyik 9,2 cm 2 -es transzdermális tapasz 13,8 mg rivasztigmint tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Transzdermális tapasz Mindegyik transzdermális tapasz vékony, mátrix-típusú. A hátlap sárgásbarna színű. Rivastigmin Acino 4,6 mg/24 óra transzdermális tapasz Mindegyik tapasz narancssárga színű „RIV-TDS 4.6 mg/24 h” jelzéssel ellátva. Rivastigmin Acino 9.5 mg/24 óra transzdermális tapasz Mindegyik tapasz narancssárga színű „RIV-TDS 9,5 mg/24 h” jelzéssel ellátva. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Enyhe-, vagy közepesen súlyos Alzheimer-típusú demencia tüneti kezelésére. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS A kezelés elrendelését és felügyeletét az Alzheimer-típusú demencia diagnózisának felállításában és terápiájában jártas orvosnak kell végeznie. A diagnózist a mindenkori irányelvek alapján kell felállítani. Minden egyéb, demenciában szenvedő betegnél megindított kezeléshez hasonlóan a rivasztigmin–kezelés is csak akkor kezdhető el, ha rendelkezésre áll egy olyan gondozó személy, aki rendszeresen felügyeli és ellenőrzi a kezelést. Adagolás Transzdermális tapaszok A rivasztigmin in vivo felszabaduló mennyisége 24 óra alatt Rivastigmin Acino 4,6 mg/24 óra 4,6 mg Rivastigmin Acino 9,5 mg/24 óra 9,5 mg rivasztigmin 13.3 mg/24 óra* 13.3 mg * A 13.3 mg/24 óra hatáserősség ezzel a készítménnyel nem elérhető. Abban az esetben, amikor ezt a hatáserősséget Olvassa el a teljes dokumentumot