ROWACHOL lágy kapszula

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

cineole; Levomenthol; camphene; borneol; menthone; alfa pinene; béta pinene

Beszerezhető a:

Rowa Pharmaceuticals Ltd.

ATC-kód:

A05AX17

INN (nemzetközi neve):

cineon; Levomenthol; camphene; borneo; mentha; alpha pine; beta pine would

db csomag:

50x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 50 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06586 / 05 - VN - TT - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06586 / 04 - VN - TK - nem

Engedély dátuma:

1998-01-01

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ROWACHOL LÁGY KAPSZULA
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az
optimális hatás érdekében
elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei nem enyhülnek, vagy
éppen súlyosbodnak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rowachol lágy kapszula és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rowachol lágy kapszula szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rowachol lágy kapszulát ?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Rowachol lágy kapszulát tárolni?
6.
További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ROWACHOL LÁGY KAPSZULA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Rowachol lágy kapszula máj- és epebetegségek ( pl. epekő,
epegörcs, epehólyag- és epevezeték
gyulladás, májgyulladás ) kezelésére, valamint az újbóli
kőképződés megelőzésére szolgáló
gyógyszerkészítmény.
2.
TUDNIVALÓK A ROWACHOL LÁGY KAPSZULA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A ROWACHOL LÁGY KAPSZULÁT
-
ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy a a Rowachol
lágy kapszula egyéb összetevőjére.
-
az epeutak elzáródása okozta sárgaság esetén,
-
máj- és/vagy veseelégtelenségben.
-
terhesség első harmadában
-
gyermekkorban
A ROWACHOL LÁGY KAPSZULA FOKOZOTT ELŐVIGYÁZATOSSÁGGAL
ALKALMAZHATÓ:
- Az epevezetékben található epekő kezelésekor különösen
időskorú betegeknél figyelmbe kell venni,
ho

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Rowachol lágy kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Hatóanyagok:
2,00 mg cineol,
5,00 mg borneol,
5,00 mg kámfén,
6,00 mg menthon,
17,00 mg alfa és béta pinén,
32,00 mg levomentol lágy kapszulánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lágy kapszula
Zöld, gömbölyű, átlátszó, gyomorsav rezisztens lágy zselatin
kapszulába töltött, 100 mg töltettömegű,
tiszta, fénylő, sárga vagy zöldessárga, idegen részecskéktől
mentes olajos oldat menta ízzel és aromás
szaggal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hepatobiliáris megbetegedések, mint cholelithiasis, cholecystitis,
biliaris spazmus, epevezeték
dyskinesia, cholangitis, gyulladásos májbetegségek, a
hepatobiliáris rendszer pre- és postoperatív
kezelése, a kőképződés megelőzése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Szokásos adagja felnőtteknek naponta 3 x 1-2 kapszula, fél órával
étkezés előtt.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagaival, vagy bármely segédanyagával
szembeni túlérzékenység.
Máj és/vagy veseelégtelenség.
Obstructiós icterus
Terhesség első trimestere.
Gyermekkor
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Az epevezetékben található epekő kezelésére annak
figyelembevételével kerüljön sor, hogy
komplikációk léphetnek föl, mint obstructio, ascendaló
cholangitis,pancreatitis, ami a kezelőorvos
kellő körültekintését kívánja meg, különösen időskorú
betegeknél.
A gyógyszert a gyermekek elől jól elzárt helyen kell tárolni.
4220/55/09
A készítmény propil-parahidroxibenzoát-nátriumot és
nátrium-etil-parahidroxibenzoátot tartalmaz
segédanyagként. Emiatt esetleg későbbiekben jelentkező allergiás
reakciókat okozhat.
4.5
GYÓGYSZERKÖLCSÖNHATÁSOK ÉS EGYÉB INTERAKCIÓK
Együttadása kerülendő oralis anticoagulánsokkal, illetve egyéb,
a májban metabolizálódó
gyógyszerekkel ill. olyan készítményekkel, a