TELMIZARTÁN FAIR-MED 80 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
06-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
28-07-2015

Aktív összetevők:

telmizartán

Beszerezhető a:

Fair-Med Healthcare GmbH

ATC-kód:

C09CA07

INN (nemzetközi neve):

telmisartan

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22879 / 05 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22879 / 06 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: Micardis 80 mg tabletta - EU/1/98/090; Pritor 80 mg tabletta - EU/1/98/089; TELMISARTAN-RATIOPHARM 80 mg tabletta - OGYI-T-21451; TEZEO 80 mg tabletta - OGYI-T-21605; Telmisartan Actavis 80 mg tabletta - EU/1/10/639; Tolura 80 mg tabletta - EU/1/10/632; TANYDON 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21835; Kinzalmono 80 mg tabletta - EU/1/98/091; TELMISARTAN EGIS 80 mg filmtabletta - OGYI-T-22261; TELMISARTAN MYLAN 80 mg tabletta - OGYI-T-22312; Telmisartan Teva 80 mg tabletta - EU/1/09/610; Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletta - EU/1/11/719

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2015-07-23

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TELMIZARTÁN FAIR-MED 20 MG TABLETTA
TELMIZARTÁN FAIR-MED 40 MG TABLETTA
TELMIZARTÁN FAIR-MED 80 MG TABLETTA
telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Telmizartán Fair-Med és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Telmizartán Fair-Med szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Telmizartán Fair-Med-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Telmizartán Fair-Med-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TELMIZARTÁN FAIR-MED ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Telmizartán Fair-Med az ún. angiotenzin Il-receptor antagonisták
csoportjába tartozó gyógyszer. Az
angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a
vérerek összehúzódását idézi elő és
ezzel növeli a vérnyomást. A Telmizartán Fair-Med gátolja az
angiotenzin II hatását, így az erek
ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
A Telmizartán Fair-Med az esszenciális hipertónia (magas
vérnyomás) kezelésére használható
felnőtteknél. Az „esszenciális” azt jelenti, hogy a magas
vérnyomást nem egy másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, szá
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Telmizartán Fair-Med 20 mg tabletta
Telmizartán Fair-Med 40 mg tabletta
Telmizartán Fair-Med 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg telmizartán tablettánként.
40 mg telmizartán tablettánként.
80 mg telmizartán tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, körülbelül 6,95 mm átmérőjű,
bevonat nélküli tabletta, az egyik
oldalon „C”, a másik oldalon „03” jelöléssel.
Fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, körülbelül 11,90 mm
hosszú és körülbelül 5,80 mm széles,
bevonat nélküli tabletták, az egyik oldalon „C”, a másik
oldalon „04” jelöléssel.
Fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, körülbelül 16,10 mm
hosszú és körülbelül 7,80 mm széles,
bevonat nélküli tabletták, az egyik oldalon „C”, a másik
oldalon „05” jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél.
Cardiovascularis prevenció
A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél a
következő esetekben:
•
manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy
•
2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszerv károsodással.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Esszenciális hypertonia kezelése_
A szokásosan hatásos adag naponta egyszer 40 mg. A betegek egy
részében azonban már napi 20 mg
adása is hatásos lehet. Ha a vérnyomás nem csökken a kívánt
értékre, a telmizartán dózisát maximum
naponta egyszer 80 mg-ra lehet növelni. A telmizartán kombinálható
tiazid-típusú diuretikumokkal
(pl. hidroklorotiazid), ami növeli a telmizartán
vérnyomáscsökkentő hatását. A dózis emelésének
mérlegelésekor szem előtt kell tartani, hogy a maximális
vérnyomáscsökkentő hatás általában a terápia
kezdete után 4-8 héttel alakul ki (
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot