VENTOLIN EVOHALER túlnyomásos inhalációs szuszpenzió

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

salbutamol

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline Trading Services Ltd.

ATC-kód:

R03AC02

INN (nemzetközi neve):

salbutamol

db csomag:

1x200adag

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 200 adag tartályban - - OGYI-T-07232 / 01 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: SALBUTAMOL SANDOZ 100 mikrogramm/adag túlnyomásos inhalációs szuszpenzió - OGYI-T-21103

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

1999-12-22

Betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Ventolin Evohaler túlnyomásos inhalációs szuszpenzió
szalbutamol
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
az alábbi betegtájékoztatót,
mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ventolin Evohaler és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ventolin Evohaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Ventolin Evohaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ventolin Evohaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ventolin Evohaler és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
A Ventolin Evohaler szalbutamol hatóanyagot tartalmaz (szulfát só
formájában).
A szalbutamol rövid hatású hörgőtágító. Ezek a
hörgőtágítók pár perc alatt ellazítják a tüdőben a kis
légutak falában lévő kis izmokat. Hatásuk 4-6 óráig tart.
A Ventolin Evohaler:

javítja a tüdőben a légutak átjárhatóságát, könnyebbé téve
a légzést;

csökkenti az asztmával együtt járó mellkasi szorító érzést,
ziháló légzést, köhögést.
A Ventolin Evohaler-t légzési nehézséggel járó betegségek, mint
pl. rohamokban jelentkező
nehézlégzés (tüdőasztma), krónikus hörghurut, tüdőtágulat
és ehhez hasonló ál

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ventolin Evohaler túlnyomásos inhalációs szuszpenzió
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mikrogramm szalbutamol (szalbutamol-szulfát formájában)
adagonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Túlnyomásos inhalációs szuszpenzió.
A tartály fehér vagy csaknem fehér szuszpenziót tartalmaz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
A szalbutamol egy szelektív béta
2
-adrenoreceptor agonista, amely a bronchospasmus kezelésére és
megelőzésére javallott. Rövid (4-6 órás) időtartamú
bronchodilatatiót biztosít asthma bronchiale,
krónikus bronchitis és emphysema következtében kialakuló
reverzíbilis légúti obstrukcióban. Asztmás
betegeknél a szalbutamol szükség esetén tünetenyhítésre,
továbbá, valamely ismert triggerrel való
kontaktus előtt a tünetek megelőzésére alkalmazható.
Perzisztáló asztmában a bronchodilatátorok nem alkalmazhatóak
egyetlen vagy fő kezelési módként.
A szalbutamolra nem reagáló perszisztáló asztmás betegeknél
inhalációs kortikoszteroidokkal történő
kezelés ajánlott az asztma-kontoll elérésére és fenntartására.
Ha a beteg nem reagál a szalbutamolra,
azonnali orvosi beavatkozásra vagy kezelésre van szükség.
Gyermekek
A Ventolin Evohaler felnőttek, serdülők, és 4-11 év közötti
gyermekek kezelésére javallott.
Csecsemőket és 4 év alatti gyermekeket érintően lásd a 4.2 és
5.1 pontokat.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Kizárólag inhaláció formájában alkalmazható.
A béta
2
-agonisták iránti fokozott igény az asztma súlyosbodásának jele
lehet. Ilyen körülmények
között a beteg terápiáját újra kell értékelni és fontolóra
kell venni kortikoszteroid-terápia együttes
alkalmazását.
Mivel a nagy dózisok alkalmazása esetén mellékhatások
jelentkezhetnek, a beteget figyelmeztetni kell
arra, hogy csak az orvos utasítására szabad a készítmény
előírt adagját emelni, ill. azt gyakrabban
alkal