VERAPAMIL oldatos injekció

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
07-02-2019

Aktív összetevők:

verapamil

Beszerezhető a:

PannonPharma Kft.

ATC-kód:

C08DA01

INN (nemzetközi neve):

verapamil

db csomag:

30x

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 5 X 2 ml ampulla - - OGYI-T-03701 / 03 - I - TK - igen

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

1987-01-01

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VERAPAMIL OLDATOS INJEKCIÓ
verapamil-hidroklorid
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT AZ INJEKCIÓT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Verapamil oldatos injekció és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Verapamil oldatos injekció alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Verapamil oldatos injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Verapamil oldatos injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VERAPAMIL OLDATOS INJEKCIÓ ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az injekció hatóanyaga a verapamil, amely a szelektív kalcium
csatorna blokkolók csoportjába tartozik.
Alkalmazható bizonyos szívritmuszavarok, úgynevezett
szupraventrikuláris tahikardiák kezelésére:

szinusz-ritmus helyreállítása paroxizmális szupraventrikuláris
tahikardiákban;

fokozott kamrai frekvencia átmeneti csökkentése pitvarlebegésnél
vagy pitvarfibrillációban (kivéve a
járulékos köteg fennállása (Wolff-Parkinson-White-szindróma,
Lown-Ganong-Levine-
szindróma) mellett kialakuló pitvarfibrilláció illetve
pitvarlebegés).
2.
TUDNIVALÓK A VERAPAMIL OLDATOS INJEKCIÓ ALKALMA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
VERAPAMIL OLDATOS INJEKCIÓ
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg verapamil-hidroklorid 2 ml-es ampullánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Átlátszó, vagy csaknem átlátszó, színtelen, steril, vizes oldat
injekcióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Supraventricularis tachycardiák kezelésére:
-
sinus-ritmus helyreállítása paroxysmalis supraventricularis
tachycardiákban;
-
fokozott kamrai frekvencia átmeneti csökkentése gyors
atrioventricularis átvezetéssel jelentkező
pitvarlebegésben vagy pitvarfibrillációban (kivéve a járulékos
köteg fennállása (Wolff-
Parkinson-White-szindróma, Lown-Ganong-Levine-szindróma) mellett
kialakuló
pitvarfibrilláció illetve pitvarlebegés).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Kizárólag intravénásan alkalmazható! A Verapamilt lassú
intravénás injekcióként, legalább 2 perces
időtartam alatt kell beadni, folyamatos EKG- és klinikai
ellenőrzés mellett. A kívánt hatás elérése után
az injekció alkalmazását abba kell hagyni!
Javasolt adagja _felnőtteknek_ 5-10 mg (0,075-0,15 mg/ttkg), 2 perc
alatt beadva. Amennyiben a várt
hatás nem érhető el ezzel az adaggal, a dózis 30 perc múlva
megismételhető.
_Időseknek_ óvatosságból ajánlott az injekciót 3 perces
időtartam alatt beadni.
_Gyermekeknél és serdülőknél _való alkalmazása fokozott
óvatosságot igényel. Javasolt adagja: 1 éves
korig 0,1-0,2 mg/ttkg; 1-15 éves korig 0,1-0,3 mg/ttkg (maximális
adag 5 mg), legalább 2-3 percig
adva. Esetenként ennél kisebb adag mellett is megfelelő terápiás
válasz érhető el. A kívánt hatás
elérésekor az adagolást abba kell hagyni.
_Kombinált kezelés:_ kinidinnel, prokainamiddal,
digitálisz-készítményekkel, utóbbi esetben azonban
figyelembe kell venni súlyos bradycardia és AV-blokk
jelentkezésének lehetőségét!
4.3
ELLENJAVALLATOK
-
A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával
sz
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése