WICK COLD and FLU MAX Citrom ízű por belsőleges oldathoz

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

paracetamol; fenilefrin

Beszerezhető a:

Wick Pharma GmbH

ATC-kód:

N02BE51

INN (nemzetközi neve):

paracetamol; phenylephrine

db csomag:

5x tasakban 10x tasakban

Osztály:

TK

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 5 X - tasakban - - OGYI-T-21596 / 01 - VN - TK - nem; 10 X - tasakban - - OGYI-T-21596 / 02 - VN - TK - nem

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2011-01-06

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
WICK COLD AND FLU MAX CITROM ÍZŰ POR BELSŐLEGES OLDATHOZ
1000 mg paracetamol, 12,2 mg fenilefrin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a WICK Cold and Flu Max Citrom ízű por
belsőleges oldathoz és
milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a WICK Cold and Flu Max Citrom ízű por belsőleges
oldathoz szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a WICK Cold and Flu Max Citrom ízű por
belsőleges oldathoz
készítményt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az WICK Cold and Flu Max Citrom ízű por belsőleges
oldathoz készítményt
tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A WICK COLD AND FLU MAX CITROM ÍZŰ POR
BELSŐLEGES OLDATHOZ ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A WICK Cold and Flu Max Citrom ízű por belsőleges oldathoz a
megfázás, a meghűlés és az
influenza tüneteinek – úgymint fejfájás, általános fájdalmak,
torokfájás, orrdugulás – enyhítésére, és
lázcsillapításra szolgál. Két hatóanyagot tartalmaz:

a paracetamol egy jól ismert fájdalomcsillapító, amely a lázat

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
WICK COLD AND FLU MAX CITROM ÍZŰ POR BELSŐLEGES OLDATHOZ
paracetamol, fenilefrin-hidroklorid
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1000 mg paracetamolt és 12,2 mg fenilefrin-hidrokloridot (ami 10 mg
fenilefrin bázissal egyenértékű)
tartalmaz tasakonként
Ismert hatású segédanyagok:
Szacharóz: 1936 mg
Aszpartám: 25 mg
Nátrium: 117,5 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por belsőleges oldathoz tasakban
Sárga por
Külleme feloldás után: Opálos, sárga színű oldat, jellegzetes
citrus illattal és ízzel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A megfázás és az influenza tüneteinek – úgymint fejfájás,
általános fájdalmak, torokfájás, orrdugulás –
enyhítésére és a láz csillapítására_. _
A Wick Cold and Flu Max felnőttek és 16 éven felüli serdülők
számára javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az alkalmazás módja:
Egy tasak tartalmát oldja fel egy normál bögre forró, de nem
forrásban lévő vízben (kb. 250 ml).
Hagyja lehűlni iható hőmérsékletre.
Adagolás:
Felnőttek: Egy tasak
Szükség szerint 4-6 óránként ismételhető
16 éves kor feletti serdülők: Egy tasak
Szükség szerint 6 óránként ismételhető
24 órán belül legfeljebb 4 adag (4 tasak)
_Gyermekek és serdülők:_
A Wick Cold and Flu Max 16 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem
adható.
_Idősek:_
Nincs szükség az adagmódosítására.
_Vese-vagy májkárosodásban szenvedő betegek:_
OGYÉI/31021/2022
2
Súlyos máj- vagy mérsékelt/súlyos vesekárosodásban szenvedő
betegeknek nem adható (lásd 4.3
pont).
4.3
ELLENJAVALLATOK

A készítmény hatóanyagaival, paracetamollal, fenilefrinnel vagy a
6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni túlérzékenység;

Súlyos ischaemiás szívbetegség;

Súlyos májkárosodás;

Közepesen súlyos vagy súlyos vesekárosodás;

Hypertonia;

Súlyos hyperthyreosis;

Zárt zugú glaucoma;

Alkalmazás olyan betegeknél, akik