Country: Իսպանիա
language: իսպաներեն
source: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CEFALONIO DIHIDRATO
MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH S.L.
QJ51DB90
CEFALONIO DIHYDRATE
SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
CEFALONIO DIHIDRATO 250mg
VÍA INTRAMAMARIA
Caja de cartón con 4 jeringas de 3 g y 4 toallitas limpiadoras, Caja de cartón con 20 jeringas de 3 g y 20 toallitas limpiadora, CEPRAVIN VACAS SECAS 250 mg SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA Caja de cartón con 4 jeringas de 3 g y 4 toallitas limpiadoras # CEPRAVIN VACAS SECAS Caja de cartón con 4 jeringas de 3 g y 4 toallitas limpiadoras, CEPRAVIN VACAS SECAS 250 mg SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA Caja de cartón con 20 jeringas de 3 g y 20 toallitas limpiadoras # CEPRAVIN VACAS SECAS Caja de cartón con 20 jeringas de 3 g y 20 toallitas limpiadoras
con receta
Vacas en secado
Cefalonio
Caducidad formato: 3 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: USO INMEDIATO; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Staphylococcus aureus; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Streptococcus uberis; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Streptococcus dysgalactiae; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Streptococcus agalactiae; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Klebsiella spp.; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes; Contraindicaciones especie 19: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie 19: Mastitis clínica; Interacciones especie 19: Antibióticos bacteriostáticos; Interacciones especie 19: Medicamentos nefrotóxicos; Reacciones adversas especie 19: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema vulvar; Reacciones adversas especie 19: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Anafilaxia; Reacciones adversas especie 19: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema de la ubre; Reacciones adversas especie 19: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema facial; Tiempos de espera especie Vacas en secado Carne 21 Días; Tiempos de espera especie Vacas en secado LECHE
Autorizado, 579720 Autorizado, 579721 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO CEPRAVIN VACAS SECAS 250 mg suspensión intramamaria 2. COMPOSICIÓN Cada jeringa intramamaria de 3 g contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Cefalonio (dihidrato) ...................................... 250 mg Suspensión de color blanquecino a marrón 3. ESPECIES DE DESTINO Vacas en secado. 4. INDICACIONES DE USO Para el tratamiento y metafilxia de mastitis subclínicas en el secado causadas por _Staphylococcus aureus_, _Streptococcus _ _agalactiae_, _Streptococcus _ _dysgalactiae_, _Streptococcus _ _uberis_, _Trueperella _ _pyogenes_,_ _ _Escherichia coli_ y _Klebsiella _spp. sensibles al cefalonio. Debe confirmarse la presencia de la enfermedad en el rebaño a antes de utilizar el medicamento veterina- rio. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad a las cefalosporinas, a otros antibióticos β-lactámicos o a alguno de los excipientes. No usar en mastitis clínicas. Ver apartado "Uso durante la gestación y la lactancia". 6. ADVERTENCIAS ESPECIALES Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los ensayos de identificación y sensibilidad del(los) patógeno(s) diana. Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse en la información epidemiológica y el conocimiento a nivel de explotación o local (regional) sobre la sensibilidad del(los) patógeno(s) diana. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 El uso de este medicamento veterinario debe realizarse de acuerdo con las recomendaciones oficiales (nacionales o regionales) sobre el uso de antimicrobianos. Se debe usar un antibiótico con el menor riesgo de selección de resistencias (categoría AMEG más baja) como tratamiento de primera elección, cuando read_full_document
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 7 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO CEPRAVIN VACAS SECAS 250 mg suspensión intramamaria 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada jeringa intramamaria de 3 g contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Cefalonio (dihidrato) ...................................... 250 mg EXCIPIENTES: COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES Diestearato de aluminio Parafina líquida Suspensión de color blanquecino a marrón. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1 ESPECIES DE DESTINO Vacas en secado. 3.2 INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO Para el tratamiento y metafilxia de mastitis subclínicas en el secado causadas por _Staphylococcus aureus_, _Streptococcus _ _agalactiae_, _Streptococcus _ _dysgalactiae_, _Streptococcus _ _uberis_, _Trueperella _ _pyogenes_,_ _ _Escherichia coli_ y _Klebsiella _spp. sensibles al cefalonio. Debe confirmarse la presencia de la enfermedad en el rebaño a antes de utilizar el medicamento veterina- rio. 3.3 CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad a las cefalosporinas, a otros antibióticos β-lactámicos o a alguno de los excipientes. No usar en mastitis clínicas. Ver punto 3.7. 3.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES Ninguna. _ _ Página 2 de 7 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 3.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los ensayos de identificación y sensibilidad del(los) patógeno(s) diana. Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse en la información epidemiológica y el conocimiento a nivel de explotación o local (regional) sobre la sensibilidad del(los) patógeno(s) diana. El uso de este medicamento veterinario debe realizarse read_full_document