Երկիր: Ֆրանսիա
Լեզու: ֆրանսերեն
Աղբյուրը: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chondroïtine (sulfate de) A sodique
Laboratoires GENEVRIER SA
M (Système locomoteur)
chondroitin (sulfate) sodium
400 mg
gélule
composition pour une gélule > chondroïtine (sulfate de) A sodique : 400 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 42 gélule(s)
liste I
ANTALGIQUE périphérique ANTIPYRETIQUE
338 074-7 ou 34009 338 074 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 42 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;338 075-3 ou 34009 338 075 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 84 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
1994-11-17
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 07/09/2017 Dénomination du médicament CHONTRAL 400 mg gélules Chondroïtine sulfate sodique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CHONTRAL 400 mg gélules et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CHONTRAL 400 mg gélules ? 3. Comment prendre CHONTRAL 400 mg gélules ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CHONTRAL 400 mg gélules ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CHONTRAL 400 mg gélules ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - ANTALGIQUE - ANTIPYRETIQUE code ATC : M (Système locomoteur) Ce médicament est préconisé dans le traitement symptomatique de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l’arthrose du genou et de la hanche. Ce médicament a une action lente, retardée d’environ 2 mois et son effet peut persister après l’arrêt du traitement. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CHONTRAL 400 mg gélules ? Ne prenez jamais CHONTRAL 400 mg gélules : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si vous êt Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 07/09/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CHONTRAL 400 mg, gélules 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chondroïtine sulfate sodique................................................................................................ 400 mg Pour une gélule Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélules. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique à action retardée des manifestations fonctionnelles de la gonarthrose et de la coxarthrose. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie 3 gélules à 400 mg, soit 1200 mg par jour. La posologie est à répartir en 3 prises par jour. Les gélules sont à prendre au moment des repas. La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l’effet est retardé de 2 mois environ et qu’il peut persister après l’arrêt du traitement. Mode d’administration Voie orale. Les gélules sont à avaler, telles quelles, avec un grand verre d’eau. 4.3. Contre-indications - hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. - grossesse - allaitement 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Sans objet. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement En l’absence de données dans l’espèce humaine, ne pas prescrire chez la femme enceinte, ni pendant l’allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables - Effets cutanés : des éruptions érythémateuses de type allergique ont été décrits - Effets digestifs : de rares cas de nausée, vomissement. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risq Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը