Երկիր: Հունգարիա
Լեզու: հունգարերեն
Աղբյուրը: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
pantoprazol
+pharma arzneimittel GmbH
A02BC02
pantoprazole
7x buborékcsomagolásban 10x buborékcsomagolásban 14x buborékcsomagolásban
TT
orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek
7x buborékcsomagolásban OGYI-T-21754 / 01; 10x buborékcsomagolásban OGYI-T-21754 / 02; 14x buborékcsomagolásban OGYI-T-21754 / 03
Generikus
2011-06-27
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA GASTRONORM 20 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA pantoprazol OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen a Gastronorm körültekintő alkalmazása. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 2 héten belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. - Orvossal való megbeszélés nélkül 4 hétnél tovább ne szedje a Gastronorm gyomornedv-ellenálló tablettát. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Gastronorm és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Gastronorm szedése alkalmazása előtt 3. Hogyan kell szedni a Gastronorm tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Gastronorm tablettát tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GASTRONORM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Gastronorm hatóanyaga a pantoprazol, amely gátolja a gyomorsavat termelő „pumpát”. Ezáltal csökkenti a sav mennyiségét a gyomorban. A Gastronorm tablettát a reflux tüneteinek (pl. gyomorégés, savas felböfögés) rövid távú kezelésére alkalmazzák felnőtteknél. A reflux a sav visszacsorgása a gyomorból a nyelőcsőbe, amely így begyulladhat és fájdalmat okozhat. Ennek lehetséges tünetei a mellkasban jelentkező a fájdalmas égő érzés, amely elérheti egészen a torkot (gyomorégés) vagy savanyú íz a szájban (savas felböfögés). Előfordulhat, hogy a savas felböfögés és a g Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Gastronorm 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 20 mg pantoprazol (pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát formában) gyomornedv-ellenálló tablettánként. Segédanyag: 38,425 mg maltit és 0,345 mg lecitin (szójaolajból származik) tablettánként (lásd 4.4 pont). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Gyomornedv-ellenálló tabletta. Sárga színű, ovális, gyomornedv-ellenálló bevonattal ellátott tabletta. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A reflux tüneteinek (pl. gyomorégés, savas felböfögés) rövid távú kezelése felnőtteknél. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás A javasolt adag napi 20 mg pantoprazol (1 tabletta). Előfordulhat, hogy a tünetek enyhülésének elérése érdekében a tablettákat 2-3 egymást követő napon alkalmazni kell. Amint a tünetek teljesen megszűntek, a kezelést abba kell hagyni. Orvossal való megbeszélés nélkül a kezelés nem lehet hosszabb 4 hétnél. A beteget figyelmeztetni kell, hogy ha a tünetek 2 hét folyamatos kezelés után sem szűnnek, orvoshoz kell fordulnia. _Különleges betegcsoportok_ Nem szükséges dózismódosítás időskorú betegeknél, illetve károsodott vese- vagy májműködés esetén. _Alkalmazás gyermekeknél_ A Gastronorm nem javasolt gyermekek és 18 év alatti serdülők számára a biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt. Alkalmazás módja A Gastronorm 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát szétrágás vagy összetörés nélkül, folyadékkal, étkezés előtt kell lenyelni. 4.3 ELLENJAVALLATOK A készítmény hatóanyagával vagy helyettesített benzimidazolokkal, lecitinnel (szójaolajból származik), vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Egyidejű alkalmazás atazanavirral (lásd 4.5 pont). OGYI/15384/2010 2. verzió 2 4.4 KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK A betegeket figyelme Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը