Երկիր: Ավստրիա
Լեզու: գերմաներեն
Աղբյուրը: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
CITALOPRAM HYDROCHLORID
G.L. Pharma GmbH
N06AB04
CITALOPRAM HYDROCHLORIDE
10 x 1ml in farblosen Glasampullen (Typ I), Laufzeit: 36 Monate
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Citalopram
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2010-06-24
Gebrauchsinformation: Information für Patienten Pram 40 mg-Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Wirkstoff: Citalopram Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist Pram und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Pram beachten? 3. Wie ist Pram anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Pram aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Pram und wofür wird es angewendet? Pram gehört zu einer Gruppe von Antidepressiva, die selektive Serotonin Wiederaufnahmehemmer (SSRI) genannt werden. Diese Arzneimittel wirken auf das Serotonin-System im Gehirn, indem sie den Serotonin-Spiegel erhöhen. Störungen im Serotonin-System gelten als ein wichtiger Faktor bei der Entstehung von Depression und damit verbundenen Erkrankungen. Wofür wird Pram angewendet Pram enthält Citalopram und wird zur Behandlung einer Major Depression angewendet. Pram-Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung wird nur zur Anfangsbehandlung bei Patienten verwendet, bei denen der Arzt diese Behandlung als vorteilhaft beurteilt. 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Pram beachten? Pram darf nicht angewendet werden, - wenn Sie allergisch gegen Citalopram oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - wenn Sie andere Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Pram 20 mg-Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Pram 40 mg-Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Pram 20 mg-Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: 0,5 ml Konzentrat enthalten 20 mg Citalopram als Hydrochlorid. Pram 40 mg-Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: 1 ml Konzentrat enthält 40 mg Citalopram als Hydrochlorid. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: geringe Mengen Natrium. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Klare, durchsichtige Lösung ohne sichtbare Partikel pH-Wert: 5,4-6,8 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung einer Major Depression. Pram-Konzentrat ist nur zur Anfangsbehandlung bei Patienten anzuwenden, bei denen der Vorteil einer Infusionsbehandlung gerechtfertigt ist (siehe Abschnitt 4.2). 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung _Erwachsene_ Einmal täglich 20 mg. Abhängig vom individuellen Ansprechen des Patienten kann die Dosis auf maximal 40 mg pro Tag erhöht werden. Die Behandlung kann bei entsprechender Indikation mit einer Infusionstherapie über 10 bis 14 Tage gestartet werden, bevor die Behandlung oral fortgesetzt wird. Spezielle Patientengruppen _Ältere Patienten (> 65 Jahre)_ Bei älteren Patienten ist auf die Hälfte der empfohlenen Dosis zu reduzieren (d.h. die Anfangsdosis ist einmal täglich 10 mg, die Maximaldosis ist einmal täglich 20 mg). _Kinder und Jugendliche_ Citalopram soll nicht zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden, da die Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Patientengruppe nicht belegt ist (siehe Abschnitt 4.4). _Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion_ Bei Patienten mit leichten oder mittelschweren Nierenfunktionsstörungen ist keine Dosisanpassung erforderlich. Für die Behandlung von Patienten mit schwer eingeschrä Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը