Country: Շվեյցարիա
language: ֆրանսերեն
source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
finasteridum
Organon GmbH
D11AX10
finasteridum
Comprimés pelliculés
finasteridum 1 mg, excipiens pro compresso obducto.
B
Synthetika
L'alopécie androgenetica
zugelassen
1998-10-21
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information destinée aux patients Propecia® Qu'est-ce que le Propecia et quand doit-il être utilisé? De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Quand Propecia ne doit-il pas être pris/utilisé? Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Propecia? Propecia peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement? Comment utiliser Propecia? Quels effets secondaires Propecia peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient Propecia? Numéro d'autorisation Où obtenez-vous Propecia? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l'autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Propecia® Organon GmbH Qu'est-ce que le Propecia et quand doit-il être utilisé? Votre médecin vous a prescrit Propecia parce que vous êtes atteint d'une chute de cheveux d'origine hormonale, appelée aussi alopécie androgénétique. Propecia bloque une enzyme importante (la 5-alpha-réductase de type II) qui est impliquée dans la régulation de la croissance du cheveu. De ce fait, Propecia abaisse spécifiquement dans le cuir chevelu le taux de dihydrotestostérone (DHT) qui constitue l'une des raisons essentielles de la read_full_document
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Propecia® Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information Propecia® Organon GmbH Composition Principe actif Finastéride. Excipients Monohydrate de lactose, cellulose microcristalline, amidon prégélatinisé, glycolate d'amidon sodique, docusate de sodium, stéarate de magnésium, hydroxypropylméthylcellulose 2910, hydroxypropylcellulose, dioxyde de titane, talc, oxyde de fer jaune, oxyde de fer rouge. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Comprimés pelliculés à 1 mg de finastéride. Indications/Possibilités d’emploi Propecia est indiqué pour le traitement de l'alopécie androgénétique légère à modérée chez l'homme. Propecia n'est pas indiqué chez les femmes et les enfants. Posologie/Mode d’emploi La posologie recommandée est d'un comprimé à 1 mg par jour. Propecia peut être pris pendant ou en dehors des repas. Généralement, le médicament doit être pris pendant trois mois au moins avant qu'une amélioration de la croissance des cheveux et/ou une diminution de la chute de cheveux ne puissent être notées. Afin d'obtenir un effet optimal, une thérapie continue est recommandée. L'efficacité et la durée du traitement doivent être régulièrement contrôlées par le médecin traitant. Instructions posologiques particulières: Patients âgés: Aucune read_full_document