Quiflox 100 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms (paršavedėms)

Երկիր: Լիտվա

Լեզու: լիտվերեն

Աղբյուրը: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Հասանելի է:

KRKA d.d., Novo mesto (Slovėnija)

ATC կոդը:

QJ01MA93

Դեղագործական ձեւ:

injekcinis tirpalas

Կազմը:

cipro cipro ttvmerwestad.nl 1 ml injekcinio tirpalo yra: marbofloksacino – 100 mg.

Ռեկվիզորի տեսակը:

receptinis

Պատրաստված է:

KRKA d.d., Novo mesto (Slovėnija)

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Galvijams: - -sergantiems jautrių Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica ir Histophilus somni padermių sukeltomis infekcinėmis kvėpavimo takų ligomis, gydyti. - laktacijos metu sergantiems marbofloksacinui jautrių padermių Escherichia coli sukeltu ūminiu mastitu, gydyti. Kiaulėms: - sergančioms marbofloksacinui jautrių bakterijų padermių sukeltu mastito-metrito-agalaktijos sindromu, gydyti.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Išlauka: galvijienai — 3 paros (Švirkštus į raumenis (8 mg/kg kūno svorio vienkartinė dozė) ir subproduktams),galvijienai — 6 paros (Švirkštus į raumenis ar po oda (2 mg/kg kūno svorio dozė kartą per parą, 3 dienas) ir subproduktams),kiaulienai — 4 paros,karvių pienui — 3 paros (Švirkštus į raumenis (8 mg/kg kūno svorio vienkartinė dozė)),karvių pienui — 2 paros (36 val.Švirkštus į raumenis ar po oda (2 mg/kg kūno svorio dozė kartą per parą, 3 dienas)). Pakuotė: LT/2/11/2032/001 Gintaro spalvos II tipo stiklo buteliukai po 50 ml, užkimšti brombutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, dėžutėse.; LT/2/11/2032/002 Gintaro spalvos II tipo stiklo buteliukai po 100 ml, užkimšti brombutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, dėžutėse.; LT/2/11/2032/003 Gintaro spalvos II tipo stiklo buteliukai po 250 ml, užkimšti brombutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, dėžutėse. Tinkamumo laikas: 3 metai. Atidarius-28 d.

Ապրանքի հատկությունները

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Quiflox 100 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
(paršavedėms)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml injekcinio tirpalo yra:
veikliosios medžiagos:
marbofloksacino
100 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
dinatrio edetato
0,10 mg,
monotioglicerolio
1 mg,
metakrezolio
2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus žalsvai geltonas ar rusvai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai ir kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams:
-
sergantiems jautrių
_Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica _
ir
_Histophilus somni_
padermių sukeltomis infekcinėmis kvėpavimo takų ligomis, gydyti.
-
laktacijos metu sergantiems marbofloksacinui jautrių padermių
_Escherichia coli_
sukeltu ūminiu
mastitu, gydyti.
Kiaulėms:
-
sergančioms marbofloksacinui jautrių bakterijų padermių sukeltu
mastito-metrito-agalaktijos
sindromu, gydyti.
4.3.
Kontraindikacijos
Negalima naudoti tais atvejais, kai ligos sukėlėjai atsparūs
kitiems fluorokvinolonams (dėl kryžminio
atsparumo).
Negalima naudoti gyvūnams, padidėjus jautrumui marbofloksacinui, bet
kuriam kitam kvinolonui ar
bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
Specialieji nurodymai, naudojant atSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
2
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Naudojant vaistą, būtina atsižvelgti į oficialius bei vietinius
antimikrobinių medžiagų naudojimo
reikalavimus.
Fluorokvinolonais galima gydyti tik tuomet, jei gydymas kitų klasių
antimikrobinėmis medžiagomis
yra neveiksmingas arba manoma, kad gali būti neveiksmingas.
Kai įmanoma, fluorokvinolonų naudojimą būtina pagrįsti jautrumo
tyrimais.
Jei vaistas naudojamas neatsižvelgiant į vaisto apraše pateiktus
nurodymus, gali padidėti bakterijų
atsparumo fluorokvinolonams paplitimas ir sumaž