Tolfine 40 mg/ml Injektionslösung

Երկիր: Բելգիա

Լեզու: գերմաներեն

Աղբյուրը: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ակտիվ բաղադրիչ:

Tolfenamic Säure

Հասանելի է:

Vetoquinol

ATC կոդը:

QM01AG02

INN (Միջազգային անվանումը):

Tolfenamic Acid

Դոզան:

40 mg/ml

Դեղագործական ձեւ:

Injektionslösung

Կազմը:

Tolfenamic Säure 40 mg/ml

Կառավարման երթուղին:

intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung

Թերապեւտիկ խումբ:

Rind; Schwein

Թերապեւտիկ տարածք:

Tolfenamic Acid

Ապրանքի ամփոփագիր:

CTI-code: 198475-02 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03605870006472 - CNK-code: 1484047 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 198475-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 1484062 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 198475-03 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03605870008339 - CNK-code: 1484054 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Լիազորման կարգավիճակը:

Kommerzialisiert

Տեղեկատվական թերթիկ

Bijsluiter – DE versie
_Tolfine _
GEBRAUCHSINFORMATION
Tolfine, 40 mg/ml, Injektionslösung für Rinder und Schweine
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Vetoquinol N.V./S.A.
Kontichsesteenweg 42
B- 2630 Aartselaar
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
BP 189
F- 70204 Lure Cedex
und
Vetoquinol Biowet Sp.zo.o.
13/14 Kosynierów Gdyńskich Str.,
66-400 Gorzów Wlkp.,
Polen
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Tolfine, 40 mg/ml, Injektionslösung für Rinder und Schweine.
Tolfenaminsäure.
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Acidum tolfenamicum 40 mg – excipiens ad 1 ml
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Entzündungshemmende, fiebersenkende und analgetische Behandlung
-
Rinder: bei Atemwegerkrankungen und Mastitiden
-
Schweine: beim Metritis-Mastitis-Agalaktie Syndrom
5.
GEGENANZEIGEN
-
Nicht gebrauchen bei Nieren- und Leberkrankheiten.
-
Nicht gebrauchen bei Ulzerative Krankheiten des Verdauungstraktes und
Gerinnungsstörungen.
-
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff.
6.
NEBENWIRKUNGEN
-
Seltene, aber mögliche Blutungen im Magen-Darm-Trakt
-
Weiche Fäzes und lokale Reizungsmöglichkeit an der Injektionsstelle
-
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind,
bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat,
teilen Sie diese bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERARTEN
Rinder und Schweine.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Rinder:
Bijsluiter – DE versie
_Tolfine _
-
Zur Behandlung der mit Atemwegerkrankungen verbundenen Entzündung ist
die empfohlene
Dosierung 2 mg/kg (1 ml/20 kg) durch intramuskuläre Anwendung. Die
Behandlung kann
möglicherweise 48 Stunden nachher wiederholt werden.
-
Zur Behandlung der mit Mastitiden verbundenen Entzündung ist die
empfohlene Dosierung eine
einmali