VIBROCIL-S (0.025+0.25)% ΡΙΝΙΚΗ ΓΕΛΗ

Երկիր: Հունաստան

Լեզու: հունարեն

Աղբյուրը: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ակտիվ բաղադրիչ:

DIMETINDENE MALEATE; PHENYLEPHRINE

Հասանելի է:

GLAXOSMITHKLINE ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΥΓΕΙΑΣ ΕΛΛΑΣ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. GSK CH ΕΛΛΑΣ ΑΕ (0000011397) Λεωφ. Κηφισίας 274, Χαλάνδ

ATC կոդը:

R01AB01

INN (Միջազգային անվանումը):

DIMETINDENE MALEATE; PHENYLEPHRINE

Դոզան:

(0.025+0.25)%

Դեղագործական ձեւ:

ΡΙΝΙΚΗ ΓΕΛΗ

Կազմը:

0003614695 DIMETINDENE MALEATE 0.250000 MG; 0000059427 PHENYLEPHRINE 2.500000 MG

Կառավարման երթուղին:

ΡΙΝΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Ռեկվիզորի տեսակը:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Թերապեւտիկ տարածք:

PHENYLEPHRINE

Ապրանքի ամփոփագիր:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802050503016 01 TUBX12G 12.00 ΓΡΑΜΜΑΡΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 3.65

Լիազորման կարգավիճակը:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Տեղեկատվական թերթիկ

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VIBROCIL-S
® (0,25+0,025)% ΡΙΝΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ,
ΕΚΝΈΦΩΜΑ ΡΙΝΙΚΌ, ΡΙΝΙΚΉ ΓΈΛΗ
VIBROCIL-S
® (0,35+0,035) MG/DOSE ΕΚΝΈΦΩΜΑ ΡΙΝΙΚΌ ΣΤΑΘΕΡΏΝ
ΔΌΣΕΩΝ
Phenylephrine+dimetindene maleate
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή
συμβουλές.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.

Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
εσείς ή το παιδί σας δεν αισθάνεσθε
καλύτερα ή
εάν αισθάνεσθε χειρότερα μετά από 7
ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Vibrocil-S
®
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπ�

Ապրանքի հատկությունները

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vibrocil-S
®
(0,025+0,25)% Ρινικές σταγόνες, διάλυμα
Vibrocil-S
®
(0,025+0,25)% Εκνέφωμα ρινικό
Vibrocil-S
®
(0,035+0,35)mg/DOSE Εκνέφωμα ρινικό σταθερών
δόσεων
Vibrocil-S
®
(0,025+0,25)% Γέλη ρινική
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml
ρινικών σταγόνων, διαλύματος και
εκνεφώματος ρινικού Vibrocil-S
®
περιέχει 2,5 mg
phenylephrine base και 0,25 mg dimetindene maleate.
Κάθε δόση εκνεφώματος ρινικού
σταθερών δόσεων Vibrocil-S
®
περιέχει 0,35 mg phenylephrine
base και 0,035 mg dimetindene maleate.
1 ml εκνεφώματος ρινικού σταθερών
δόσεων Vibrocil-S
®
περιέχει 2,5 mg phenylephrine base και
0,25 mg dimetindene maleate.
1g ρινικής γέλης Vibrocil-S
®
περιέχει 2,5 mg phenylephrine base και 0,25 mg dimetindene
maleate.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Περιέχει
χλωριούχο βενζαλκώνιο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ρινικές σταγόνες, διάλυμα,
Εκνέφωμα Ρινικό,
Εκνέφωμα
Ρινικό
σταθερών δόσεων:
Άχρωμο έως υποκίτρινο, διαυγές
διάλυμα.
Ρινική γέλη:
Άχρωμη έως υποκίτρινη, ομοιογενής
γέλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Οξεία ρινίτιδα (κοινός κατάρρους) και
χρόνια ρινίτιδα, εποχιακή (πυρετός από
χόρτο) και μη
εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα.
Η ρινική γέλη Vibro