バイアグラODフィルム50mg

Negara: Jepang

Bahasa: Jepang

Sumber: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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21-11-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
03-04-2024

Bahan aktif:

シルデナフィルクエン酸塩

Tersedia dari:

ヴィアトリス製薬株式会社

INN (Nama Internasional):

Sildenafil citrate

Bentuk farmasi:

うすい赤色のフィルム剤、短辺24mm、長辺32mm、厚み約0.2mm

Rute administrasi :

内服剤

Indikasi Terapi:

陰茎海綿体のcGMPを増大させ、海綿体の弛緩反応を増強し、内圧を増強して勃起させます。
通常、勃起不全(満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない状態)を改善します。この薬は、催淫剤または性欲増進剤ではありません。

Ringkasan produk:

英語の製品名 VIAGRA OD Film 50 mg; シート記載: VIATRIS、VIAGRA OD Film、50mg、服用直前に取り出す、ニトログリセリンなどの硝酸薬と本剤は併用できません、バイアグラODフィルム50mg

Selebaran informasi

                                くすりのしおり
内服剤
2023
年
11
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
バイアグラ
OD
フィルム
50MG
主成分
:
シルデナフィルクエン酸塩
(Sildenafil citrate)
剤形
:
うすい赤色のフィルム剤、短辺
24mm
、長辺
32mm
、厚み約
0.2mm
シート記載など
:VIATRIS
、
VIAGRA OD Film
、
50mg
、服用直前に取り出す、
ニトログリセリンなどの硝酸薬と本剤は併用できません、バイアグ
ラ
OD
フィルム
50mg
この薬の作用と効果について
陰茎海綿体の
cGMP
を増大させ、海綿体の弛緩反応を増強し、内圧を増強して勃起させます。
通常、勃起不全(満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない状態)を改善します。この薬
は、催淫剤または性欲増進剤ではありません。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。心血管系障害、肝機能障
害、低血圧または高血圧、網膜色素変性症、鎌状赤血球性貧血、多発性骨髄腫、白血病、出血性疾患ま
たは消化性潰瘍、腎障害、多系統萎縮症(
Shy-Drager
症候群など)である、陰茎に構造上の欠陥(屈
曲しているなど)がある、最近
6
ヵ月以内に脳梗塞・脳出血や心筋梗塞を起こした。
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
注意-医師の処方箋により使用すること
1. 警告
1.1
本剤と硝酸剤あるいは一酸化窒素(NO)供与剤(ニトログ
リセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル等)
との併用により降圧作用が増強し、過度に血圧を下降させるこ
とがあるので、本剤投与の前に、硝酸剤あるいは一酸化窒素(NO)
供与剤が投与されていないことを十分確認し、本剤投与中及び
投与後においても硝酸剤あるいは一酸化窒素(NO)供与剤が投
与されないよう十分注意すること。[2.2、10.1参照]
1.2
死亡例を含む心筋梗塞等の重篤な心血管系等の有害事象が報
告されているので、本剤投与の前に、心血管系障害の有無等を
十分確認すること。[2.3、2.5、2.6、8.1、9.1.1、11.2参照]
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2
硝酸剤あるいは一酸化窒素(NO)供与剤(ニトログリセリン、
亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル等)を投与中
の患者[1.1、10.1参照]
2.3
心血管系障害を有するなど性行為が不適当と考えられる患者
[1.2、8.1参照]
2.4 重度の肝機能障害のある患者[9.3.1参照]
2.5
低血圧の患者(血圧<90/50mmHg)又は治療による管理がな
されていない高血圧の患者(安静時収縮期血圧>170mmHg又は
安静時拡張期血圧>100mmHg)[1.2、8.1参照]
2.6
脳梗塞・脳出血や心筋梗塞の既往歴が最近6ヵ月以内にある患
者[1.2、8.1、9.1.1参照]
2.7
網膜色素変性症患者[網膜色素変性症の患者にはホスホジエ
ステラーゼの遺伝的障害を持つ症例が少数認められる。]
2.8
アミオダロン塩酸塩(経口剤)を投与中の患者[10.1参照]
2.9
可溶性グアニル酸シクラーゼ(sGC)刺激剤(リ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya