E-SELENSOL 70/1 mg/ml ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους

Negara: Siprus

Bahasa: Yunani

Sumber: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Bahan aktif:

GRANTED

Tersedia dari:

QA12CE99

Kode ATC:

All-rac-a-tocopheryl acetate (Vitamin E) 70 mg/ml Selenium (ισοδύναμο με 2,20 mg sodium selenite) 1 mg/ml

INN (Nama Internasional):

GRANTED

Bentuk farmasi:

LABIANA LIFE SCIENCES S.A.

Rute administrasi :

EMULSION FOR INJECETION

Kelompok Terapi:

VITATRACE NUTRITION LTD

Area terapi:

VITAMINS

Ringkasan produk:

Withdrawal period: CATTLE, SHEEP, PIGS; Distributor: selenium, combinations; EU Procedure number: HU/V/0143/001/DC

Karakteristik produk

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
/
7
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
E-SELENSOL 70/1 mg/ml ενέσιμο γαλάκτωμα για
βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Σύνθεση ανά ml
Δραστικό(ά) συστατικό(ά):
All-rac-

-tocopheryl acetate (Vitamin E).. 70 mg
Selenium (ισοδύναμο με 2,20 mg sodium selenite)
................................................... 1 mg
Έκδοχα
Benzyl alcohol (E1519)
...........................................................................................
20 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Γαλακτώδες, υποκίτρινο λευκό υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
Είδη ζώων
Βοοειδή, πρόβατα και χοίροι.
4.2
Θεραπευτικές ενδείξεις
προσδιορίζοντας τα είδη ζώων
Θεραπεία και πρόληψη νόσων που
προκαλούνται από την ανεπάρκεια
βιταμίνης Ε και
σεληνίου, καθώς και της συναφούς
συμπτωματολογίας.
4.3
Αντενδείξεις
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που έχουν
καταναλώσει σεληνιούχα δημητριακά,
αγρωστώδη
ή χορτονομές.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο(στα) δραστικό(ά)
συστατικό(ά)
ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
4.4
Ειδικές προειδοποιήσεις για κάθε
είδος ζώου
Δεδομένης της τοξικότητας του
σεληνίου, είναι σημαντικό να τηρ�