PARACETAMOL 500 mg-LENNON TABLETS

Selebaran informasi

                                PARACETAMOL 500 mg-LENNON TABLETS
SCHEDULING STATUS:
Not Scheduled : Pack sizes of 25 tablets or less, containing 500 mg of paracetamol per tablet.
Schedule: S1
Pack sizes of greater than 25 tablets.
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
PARACETAMOL 500 mg-LENNON TABLETS
COMPOSITION:
Each tablet contains:
Paracetamol 
500 mg
Preservative: Nipastat 0,2 % m/m
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 2.7 Antipyretic or antipyretic and anti-inflammatory agents.
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Paracetamol has analgesic and antipyretic effects similar to those of aspirin. However, it has no anti-inflammatory effect
and does not share the antirheumatic properties of the salicylates. It is rapidly and practically completely absorbed from
the gastro-intestinal tract. The concentration in plasma reaches a peak in 30 to 60 minutes and the plasma half-life is
about 2 hours after therapeutic doses. It is distributed into most body tissues.
It crosses the placenta and is present in breast milk.
INDICATIONS:
For the relief of mild to moderate pain and fever.
CONTRA-INDICATIONS:
Sensitivity to paracetamol.
Severe liver function impairment.
WARNING:
Dosage in excess of those recommended may cause severe liver damage. Patients suffering from liver or kidney disease
should only take paracetamol under medical supervision. Consult your doctor if no relief is obtained from the
recommended dosage.
Do not use continuously for more than 10 days without consulting your doctor.
Store in a safe place out of the reach of children.
DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE:
Adults
1 to 2 tablets every 4 hours when necessary (maximum 8 tablets in 24 hours).
Children 6 - 12 years
½ to 1 tablet when necessary (maximum 4 tablets in 24 hours).
Children under 6 years
Paracetamol tablets are not recommended.
SIDE-EFFECTS AND SPECIAL PRECAUTIONS:
                                
                                Baca dokumen lengkapnya