PRO-VERAPAMIL SR Comprimé (à libération prolongée)

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Chlorhydrate de vérapamil

Tersedia dari:

PRO DOC LIMITEE

Kode ATC:

C08DA01

INN (Nama Internasional):

VERAPAMIL

Dosis:

240MG

Bentuk farmasi:

Comprimé (à libération prolongée)

Komposisi:

Chlorhydrate de vérapamil 240MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

100

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113846003; AHFS:

Status otorisasi:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tanggal Otorisasi:

2018-07-26

Karakteristik produk

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRO-VERAPAMIL SR
Comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de vérapamil,
USP
240 mg
Agent Antihypertenseur
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Quebec
H7L 3W9
Date de révision:
17 janvier 2017
Numéro
de contrôle de la présentation: 201003
_Monographie du produit PRO-VERAPAMIL SR _
_ _
_Page 2 de 43_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
23
SURDOSAGE
..................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 26
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 31
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
32
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
34
TOXICOLOGIE
.......