ビリアード錠300mg

Country: Japan

Tungumál: japanska

Heimild: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Virkt innihaldsefni:

テノホビル　ジソプロキシルフマル酸

Fáanlegur frá:

ギリアド・サイエンシズ株式会社

INN (Alþjóðlegt nafn):

Tenofovir disoproxil fumarate

Lyfjaform:

うすい青色の錠剤、長径約17.0mm、短径約10.5mm、厚さ約5.0mm

Stjórnsýsluleið:

内服剤

Ábendingar:

HIV-1逆転写酵素の活性を阻害し、感染力のあるウイルスの増殖を抑えます。
通常、他の抗HIV剤と併用し、HIV感染症の治療に用いられます。

Vörulýsing:

英語の製品名 Viread Tab. 300 mg; シート記載: （瓶ラベル記載）ビリアード錠300mg

Upplýsingar fylgiseðill

くすりのしおり
内服剤
2019
年
01
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ビリアード錠
300MG
主成分
:
テノホビル　ジソプロキシルフマル酸
(Tenofovir disoproxil fumarate)
剤形
:
うすい青色の錠剤、長径約
17.0mm
、短径約
10.5mm
、厚さ約
5.0mm
シート記載など
:
（瓶ラベル記載）ビリアード錠
300mg
この薬の作用と効果について
HIV-1
逆転写酵素の活性を阻害し、感染力のあるウイルスの増殖を抑えます。
通常、他の抗
HIV
剤と併用し、
HIV
感染症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
B
型慢性肝炎、腎障害が
ある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
錠（主成分として
300mg
）を
1
日
1
回、必ず他の抗
HIV
薬と併用して服用しま
す。必ず指示された服用方法に従ってください。
・この薬は飲み忘れると効き目がなくなる恐れがあるために飲み忘れないことが大切です。万一飲み忘れ
た場合は、気がついたときにすぐ
1
回分を飲んでください。ただし、次の通常飲む時間に近いとき�

Vara einkenni

品
名 ビリアード錠
制作日
MC
2023.7.21
E
本コード

校
作業者印 AC
仮コード
3531A07182061
初校
原
田
色
調
アカ A
トラップ
（
）
角度
u8fm8
APP.TB
品
名 ビリアード錠
制作日
MC
2023.7.21
E
本コード

校
作業者印 AC
仮コード
3531A07182061
初校
原
田
色
調
スミ
トラップ
（
）
角度
u8fm8
APP.TB
－
1
－
1. 警告
B型慢性肝炎を合併している患者では，本剤の投与中止によ
り，B型慢性肝炎が再燃するおそれがあるので，本剤の投与
を中断する場合には十分注意すること。特に非代償性の場合，
重症化するおそれがあるので注意すること。［9.1.1
参照］
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
有効成分
（1錠中）
テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩300mg
（テノホビル ジソプロキシルとして245mg）
添加剤
クロスカルメロースNa，乳糖，ステアリン酸Mg，
セルロース，部分アルファー化デンプン，青色2号，
ヒプロメロース，酸化チタン，トリアセチン
3.2 製剤の性状
性状・剤形 うすい青色のフィルムコーティング錠
外形
上面
下面
側面
サイズ
長径 約17.0mm，短径 約10.5mm，厚さ 約5.0mm
識別コード GILEAD4331-300
4. 効能又は効果
HIV-1感染症
6. 用法及び用量
通常，成人にはテノホビル
ジソプロキシルフマル酸塩として1
回300mg（テノホビル
ジソプロキシルとして245mg）を1日1回
経口投与する。なお，投与に際しては必ず他の抗HIV薬と併用
すること。
7. 用法及び用量に関連する注意
7.1 腎機能障害のある患者では本剤の血中濃度が上昇するので，
腎機能の低下に応じて，次の投与方法を目安とする。［8.3，
9.2.1，10.2，11.1.1，16.6.1 参照］
クレアチニンクリアラン