Arava 10 mg comprimés pelliculés

Country: Sviss

Tungumál: franska

Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Virkt innihaldsefni:

leflunomidum

Fáanlegur frá:

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

ATC númer:

L04AA13

INN (Alþjóðlegt nafn):

leflunomidum

Lyfjaform:

comprimés pelliculés

Samsetning:

leflunomidum 10 mg, excipiens pro compresso de la brume.

Tegund:

A

Meðferðarhópur:

Synthetika

Lækningarsvæði:

Polyarthrite rhumatoïde active

Leyfisstaða:

zugelassen

Leyfisdagur:

1998-12-23

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Arava®
Qu'est-ce que Arava et quand doit-il être utilisé?
Quand Arava ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Arava?
Arava peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
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Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
octobre 2022 par l'autorité de contrôle des
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Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
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médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Arava®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Qu'est-ce que Arava et quand doit-il être utilisé?
Arava est utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde
évolutive et du rhumatisme psoriasique
actif. Il soulage les symptômes de la maladie, tels que les douleurs
articulaires, le gonflement, les
douleurs et la raideur matinale. Il améliore la capacité
fonctionnelle et la qualité de vie.
Arava ne peut être pris que sur prescription d'un médecin.
Quand Arava ne doit-il pas être pris/utilisé?
Ne prenez pas Arava
·si vous avez déjà présenté une réaction allergique au
léflunomide, au tériflunomide ou à l'un des autres
co

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Arava®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Arava®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Composition
Principes actifs
Leflunomidum
Excipients
Monohydrate de lactose, amidon de maïs; polyvidone K 25; dioxide de
silice; magnesiumstéarate;
crospovidon; talc; methylhydroxypropylcellulose; macrogol 8000;
dioxyde de titane (E171); oxyde de fer
jaune (E172).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé contient: Leflunomidum 10, 20, resp. 100 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de la polyarthrite rhumatoïde active.
Traitement du rhumatisme psoriasique actif.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes
Posologie usuelle
Polyarthrite rhumatoïde active
Le traitement par le léflunomide est habituellement débuté par une
dose de charge de 100 mg administrée
une fois par jour pendant 3 jours. L'omission de la dose de charge
peut diminuer le risque d'apparition
d'effets indésirables (voir «Propriétés/Effets» pour de plus
amples informations relatives à la dose de
charge). La dose d'entretien recommandée est de 20 mg de léflunomide
une fois par jour. Si la dose de 20
mg est mal tolérée, elle peut être réduite à 10 mg une fois par
jour (voir «Mises en garde et précautions»).
Rhumatisme psoriasique actif
Le traitement par le léflunomide est débuté par une do