AROTUM (5+5)MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ

Land: Grikkland

Tungumál: gríska

Heimild: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
11-05-2017

Virkt innihaldsefni:

Ραμιπρίλη βεσυλική αμλοδιπίνη

Fáanlegur frá:

ACTAVIS GROUP PTC EHF., ICELAND

ATC númer:

C09BB07

INN (Alþjóðlegt nafn):

RAMIPRIL, AMLODIPINE BESYLATE

Skammtar:

(5+5)MG/CAP

Lyfjaform:

ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ

Samsetning:

0087333195 - RAMIPRIL - 5.000000 MG; INEOF00344 - AMLODIPINE BESYLATE - 6.934000 MG

Stjórnsýsluleið:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Gerð lyfseðils:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Lækningarsvæði:

RAMIPRIL AND AMLODIPINE

Vörulýsing:

2803090402017 - 01 - BTx28 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 28.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090402024 - 02 - BTx30 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090402031 - 03 - BTx32 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 32.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090402048 - 04 - BTx56 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 56.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090402055 - 05 - BTx60 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 60.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090402062 - 06 - BTx90 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 90.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090402079 - 07 - BTx91 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 91.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090402086 - 08 - BTx96 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 96.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090402093 - 09 - BTx98 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 98.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090402109 - 10 - BTx100 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Leyfisstaða:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Upplýsingar fylgiseðill

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ AROTUM, 2,5 MG/5 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ AROTUM, 5 MG_/_5 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
AROTUM, 5 MG_/_10_ _MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
AROTUM, 10 MG/5 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ AROTUM, 10 MG/10 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
Ραμιπρίλη /Αμπλοδιπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Arotum και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Arotum
3.
Πώς να πάρετε το Arotum
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς ν
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ AROTUM, 2,5 MG/5 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ AROTUM, 5 MG_/_5 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
AROTUM, 5 MG_/_10_ _MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
AROTUM, 10 MG/5 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ AROTUM, 10 MG/10 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
Ραμιπρίλη /Αμπλοδιπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Arotum και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Arotum
3.
Πώς να πάρετε το Arotum
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς ν
                                
                                Lestu allt skjalið