Bravoxin ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

Country: Kýpur

Tungumál: gríska

Heimild: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Virkt innihaldsefni:

GRANTED

Fáanlegur frá:

QI02AB01 QI04AB01

ATC númer:

C.perfringens type A(a) toxoid C.perfringens type B &C (β) toxoid C.perfringens type D (ε) toxoid C.chauvoei whole culture, inac

INN (Alþjóðlegt nafn):

GRANTED

Lyfjaform:

INTERVET INTERNATIONAL BV

Stjórnsýsluleið:

SUSPENSION FOR INJECTION

Meðferðarhópur:

CYCON CHEMICALS LTD

Lækningarsvæði:

VACCINE

Vörulýsing:

Withdrawal period: CATTLE, SHEEP; Distributor: IMMUNOLOGICALS FOR OVIDAE; EU Procedure number: DE/V/0289/001/MR

Vara einkenni

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1 | 20
_1._
_ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ_
Bravoxin ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή
και πρόβατα
Tribovax vet. suspension for injection for cattle and sheep (DK, FI,
IS, NO, SE)
Tribovax 10 suspension for injection for cattle and sheep (IE)
Polibascol suspension for injection for cattle and sheep (ES)
_2._
_ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ_
Κάθε 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
_C. perfringens_ τύπος A (

) ανατοξίνη

0,5 IU
#
_C. perfringens_ τύπος B & C (

) ανατοξίνη

18,2 IU*
_C. perfringens_ τύπος D (

) ανατοξίνη

5,3 IU*
_C. chauvoei_ πλήρης καλλιέργεια,
αδρανοποιημένο

90% προστασία**
_C. novyi_ ανατοξίνη

3,8 IU*
_C. septicum_ ανατοξίνη

4,6 IU*
_C. tetani_ ανατοξίνη

4,9 IU*
_C. sordellii _ανατοξίνη

4,4 U
1
_C. haemolyticum_ ανατοξίνη

17,4 U
#
* ELISA Σύμφωνα με την Ευρωπαϊκή
Φαρμακοποιία
1
In House ELISA
** Δοκιμή πρόκλησης σε ινδικά χοιρίδια,
σύμφωνα με την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία
#
_In vitro_ δοκιμή εξουδετέρωσης τοξινών,
με βάση την αιμόλυση ερυθροκυττάρων
προβάτων
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Aluminium
1
3,026 – 4,094 mg
1
από aluminium potassium sulphate (alum)
ΈΚΔΟΧΑ:
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ ΕΚΔΌΧΩΝ ΚΑΙ ΆΛΛΩΝ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΏΝ
ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ ΑΝ ΟΙ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΑΥΤΈΣ ΕΊΝΑΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΓΙΑ ΤΗ ΣΩΣΤΉ
ΧΟΡΉΓΗΣΗ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΎ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Thiomersal
0,05 – 0,18 mg