Land: Sviss
Tungumál: franska
Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
pipamperonum
Eumedica Pharmaceuticals AG
N05AD05
pipamperonum
Comprimés
pipamperonum 40 mg à pipamperoni dihydrochloridum, excipiens pro compresso.
B
Synthetika
Neurolepticum
zugelassen
1970-01-01
PATIENTENINFORMATION 8 Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Dipiperon® Comprimés EUMEDICA Qu’est-ce que le Dipiperon et quand doit-il être utilisé ? Dipiperon fait partie du groupe de médicaments appelés «neuroleptiques». Dipiperon est utilisé dans les maladies psychiques (dénommées «psychoses chroniques»), qui peuvent se manifester par les symptômes suivants : méfiance inhabituelle, croire quelque chose qui n’est pas vrai (idées délirantes); repli sur soi-même, absence de sentiments; entendre, voir ou sentir quelque chose qui n’existe pas et que d’autres personnes ne peuvent pas percevoir. Selon prescription du médecin. Quand Dipiperon ne doit-il pas être utilisé ? Ne prenez pas Dipiperon si : vous souffrez ou avez déjà souffert de la maladie de Parkinson; vous observez une somnolence et un ralentissement des réactions, soit en rapport avec une maladie soit après absorption d’alcool ou de médicaments qui ont un effet sédatif sur le système nerveux; vous êtes allergique ou hypersensible à l’un des composants de Dipiperon ou si vous réagissez à des médicaments similaires. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Dipiperon ? Personnes âgées Dipiperon peut avoir une efficacité plus forte ou provoquer des effets secondaires plus sévères chez les personnes âgées. Dans ce cas, le médecin prescrira des doses plus faibles. Avant de prendre ce médicament, vous devez informer votre médecin si vous souffrez de l’une des maladies suivantes : – maladie cardiaque ou vasculaire, – troubles du rythme cardiaque, – maladie de Pa Lestu allt skjalið
FACHINFORMATION 3 Dipiperon® EUMEDICA Composition Principe actif : Pipamperonum ut Pipamperoni dihydrochloridum. Excipients : Excipiens pro compresso. Forme galénique et quantité de principe actif par unité 1 comprimé contient 40 mg de pipampérone (soit 48 mg de dichlorhydrate de pipampérone). Comprimé blanc, rond, plat, à bord biseauté, avec une encoche et portant l’inscription «DIPIP» sur une face. Le comprimé peut être divisé en doses égales. Indications/Possibilités d’emploi Psychoses chroniques. Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle Le traitement doit être instauré de manière progressive. La dose d’entretien optimale sera déterminée au cas par cas. Lors du traitement d’entretien, la dose minimale efficace sera déterminée par des ajustements posologiques réguliers. En cas de psychose chronique, la posologie nécessaire est généralement de 120–360 mg/jour. Commencer par 1 comprimé 3 fois par jour, puis augmenter progressivement en 2–3 semaines jusqu’à 3 comprimés 3 fois par jour. Les comprimés se prennent avec un peu d’eau pendant ou entre les repas. Instructions spéciales pour la posologie Patients âgés Chez les patients âgés, il est recommandé de commencer le traitement par Dipiperon par une faible dose, p.ex. la moitié de la dose initiale recommandée, et d’augmenter celle-ci graduellement si nécessaire. La pression artérielle doit être contrôlée régulièrement. Dans ce groupe de patients, la dose moyenne recommandée est de 20 à 40 mg (½ à 1 comprimé) 3 fois par jour. Cette dose peut être dépassée si nécessaire. Insuffisance hépatique et rénale Dipiperon n’est pas recommandé chez ces patients. Enfants et adolescents Dipiperon n’est pas recommandé en pédiatrie. Contre-indications Dipiperon est contre-indiqué en cas de dépression du SNC (p.ex. coma, intoxications aigües à l’alcool, aux somnifères, aux analgésiques, aux psychotropes) et chez les patients présentant une hypersensibilité à l’un des composants ou à Lestu allt skjalið