Fasturtec 7.5 mg / 5 ml poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion

Country: Sviss

Tungumál: ítalska

Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Virkt innihaldsefni:

rasburicasum

Fáanlegur frá:

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

ATC númer:

V03AF07

INN (Alþjóðlegt nafn):

rasburicasum

Lyfjaform:

poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion

Samsetning:

Praeparatio sicca: rasburicasum 7.5 mg, alaninum, mannitolum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, pro vitro corresp. natrium max. 10.5 mg. Solvens: poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml.

Tegund:

A

Meðferðarhópur:

Biotechnologika

Lækningarsvæði:

Iperuricemia

Leyfisstaða:

zugelassen

Leyfisdagur:

2002-04-05

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Fasturtec
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Fasturtec
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Composizione
Principio attivo
Rasburicase (urato-ossidasi ricombinante*).
* prodotto da un ceppo geneticamente modificato di Saccharomyces
cerevisiae.
Sostanze ausiliarie:
Polvere: alanina, mannitolo (E421), fosfato disodico diidrato, fosfato
monosodico diidrato, fosfato
disodico dodecaidrato.
Solvente: poloxamer 188, acqua per preparazioni iniettabili q.b. 1 ml
o 5 ml.
Alcune di queste sostanze ausiliarie contengono sodio in quantità
totale massima di 2,1 mg (in un
flaconcino da 1,5 mg/ml) o 10,5 mg (in un flaconcino da 7,5 mg/5 ml).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Polvere e solvente per concentrato per soluzione per infusione (ev)
1,5 mg o 7,5 mg di rasburicase:
1 mg corrisponde ad almeno 15 EAU*.
* 1 unità di attività enzimatica (enzyme activity unit: EAU)
corrisponde alla capacità dell'enzima di
convertire 1 µmol di acido urico in allantoina al µinuto, a + 30 °C
± 1 °C, TEA tamponata a pH 8,9.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento e profilassi dell'iperuricemia acuta, allo scopo di
prevenire l'insufficienza renale acuta, in
adulti con leucemia acuta o linfoma non-Hodgkin con elevata carica
tumorale e in soggetti a rischio di lisi
tumorale rapida all'inizio della chemioterapia.
La magg